樂普生物-B(02157)：KYM與ASTRAZENECA就CMG901訂立獨家許可協(xié)議

智通財經APP訊，樂普生物-B(02157)發(fā)布公告，KYM Biosciences Inc.(KYM，一家由公司與康諾亞成立的合營企業(yè))與AstraZeneca AB(一家全球制藥公司)已訂立全球獨家許可協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化公司與康諾亞通過KYM共同開發(fā)的候選藥物CMG901。

于簽署許可協(xié)議后并在其條款及條件的規(guī)限下(包括就許可交易取得若干監(jiān)管批準)，AstraZeneca將獲授CMG901的研究、開發(fā)、注冊、生產及商業(yè)化的獨家全球許可，并須根據許可協(xié)議負責與其進一步開發(fā)及商業(yè)化CMG901相關的所有成本及活動。

根據許可協(xié)議并在其條款及條件的規(guī)限下，KYM將收取6300萬美元的預付款，并在達成若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后，收取最多11.25億美元的額外潛在付款。此外，KYM有權從AstraZeneca收取銷售凈額的分級特許權使用費。KYM有責任提供協(xié)助及人員以促進技術及專業(yè)知識轉讓。除另有協(xié)定外，AstraZeneca將負責承擔與就CMG901正在進行的實驗有關的開發(fā)及監(jiān)管事務活動的所有費用。許可協(xié)議須遵守慣例交割條件，包括完成反壟斷監(jiān)管審查。

CMG901是靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物(ADC)，含Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連接符及毒性載荷、一甲基澳瑞他汀E(MMAE)。其為首個在中國及美國均取得臨床試驗申請許可(IND)的Claudin 18.2抗體偶聯藥物。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他實體瘤中的表達呈高度選擇性及廣泛性，使其成為癌癥治療的理想靶點。

董事會認為訂立許可協(xié)議符合公司及其股東的整體最佳利益。公司將利用此機會進一步加強與戰(zhàn)略合作伙伴在開發(fā)及商業(yè)化候選藥物方面的戰(zhàn)略聯盟及合作。