輝瑞(PFE.US)EZH2抑制劑在中國(guó)獲批臨床

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，近日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站公示，輝瑞(PFE.US)1類(lèi)新藥PF-06821497片已在中國(guó)獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開(kāi)發(fā)用于治療晚期惡性腫瘤，包括小細(xì)胞肺癌、去勢(shì)抵抗性前列腺癌、濾泡性淋巴瘤。據(jù)公開(kāi)資料，PF-06821497是一款在研的EZH2抑制劑，尚未在全球任何國(guó)家和地區(qū)獲批上市。

EZH2是一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它通過(guò)催化組蛋白H3賴氨酸27(H3K27)的甲基化以控制各種基因表達(dá)，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的正常生理功能。EZH2的異常表達(dá)與多種癌癥的進(jìn)展和不良預(yù)后有關(guān)，包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和血液惡性腫瘤等等。目前，EZH2已成為癌癥治療的潛在治療靶點(diǎn)。PF-06821497正是輝瑞開(kāi)發(fā)的一款靶向EZH2的抑制劑。EZH2抑制劑是一類(lèi)旨在靶向并抑制EZH2蛋白活性的藥物。通過(guò)抑制 EZH2，這類(lèi)藥物可以阻斷癌細(xì)胞中由EZH2過(guò)表達(dá)驅(qū)動(dòng)的異?；虮磉_(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致癌細(xì)胞增殖減少、細(xì)胞死亡的誘導(dǎo)，以及抑制癌細(xì)胞遷移和侵襲，最終達(dá)到治療癌癥的目的。