智通財經(jīng)APP訊,上海醫(yī)藥(02607)發(fā)布公告,近日,公司下屬控股子公司常州制藥廠有限公司(常藥廠)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(美國FDA)的通知,卡托普利片
12.5mg/25mg/50mg/100mg,的簡略新藥申請(“ANDA” ,即美國仿制藥申請)已獲得批準。
卡托普利片主要用于治療高血壓、充血性心力衰竭、心肌梗死后左室功能不全以及糖尿病腎病。常藥廠于2018年9月啟動該藥物的研發(fā)工作,于2020年3月向美國FDA提交了ANDA申請,并于近日獲得美國FDA批準文號。截至本公告披露日,該藥物已投入研發(fā)費用約378.09萬元人民幣。