貝克制藥科創(chuàng)板IPO獲受理 專注于治療艾滋病、乙肝、新冠等抗病毒藥物領(lǐng)域

智通財經(jīng)APP獲悉，2月3日，安徽貝克制藥股份有限公司(簡稱：貝克制藥)申請科創(chuàng)板上市已獲受理。國元證券為其保薦機構(gòu)，擬募資14.2億元。

招股書顯示，貝克制藥是一家專注于治療艾滋病、乙肝、新冠等抗病毒藥物領(lǐng)域的化學(xué)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)。艾滋病、乙肝和新冠肺炎均屬于乙類傳染病，其中艾滋病、乙肝目前均無法根治，需長期依靠藥物抑制病情發(fā)展，發(fā)行人業(yè)務(wù)對保障人民生命健康具有重要意義。截至招股說明書簽署日，發(fā)行人擁有治療艾滋病、乙肝及其他疾病的化學(xué)藥制劑注冊批件14個，在申報注冊的制劑產(chǎn)品5個。

貝克制藥表示，公司堅持“原料藥+制劑”一體化發(fā)展，未來業(yè)務(wù)發(fā)展以抗病毒藥物為核心，不斷完善艾滋病領(lǐng)域仿制藥種類，拓展抗病毒領(lǐng)域其他適應(yīng)癥仿制藥物，同時緊盯技術(shù)趨勢，開展抗艾滋病、乙肝等領(lǐng)域創(chuàng)新藥物研發(fā)。隨著公司產(chǎn)品線不斷完善，公司將全面加快推進藥品國際注冊及市場推廣工作，擴大產(chǎn)品出口，實現(xiàn)國際化發(fā)展。公司將始終以服務(wù)國家重大疾病治療、科創(chuàng)發(fā)展為己任，力爭成為艾滋病治療等抗病毒領(lǐng)域國際化龍頭制藥企業(yè)。

貝克制藥強調(diào)，公司存在艾滋病藥物未能中標(biāo)國家疾控中心采購的風(fēng)險。具體來看，公司抗艾滋制劑產(chǎn)品銷售收入主要來源于國家疾控中心統(tǒng)一招標(biāo)采購，國家疾控中心一般每年三、四季度進行招標(biāo)采購，公司中標(biāo)后按各地疾控中心或醫(yī)院指令發(fā)貨。發(fā)行人治療艾滋病藥物有 10 種，其中包括齊多夫定片（0.1g、0.3g 兩個規(guī)格）、拉米夫定片（0.3g、0.15g 兩個規(guī)格）、依非韋倫片（0.6g）、齊多拉米雙夫定片、替諾福韋片（0.3g）、奈韋拉平片（0.2g）8 種藥物為國家疾控中心統(tǒng)一招標(biāo)品種。公司自 2011 年開始參與艾滋病藥品招標(biāo)，雖每年都有中標(biāo)，但中標(biāo)品種、中標(biāo)金額有所不同。如果未來公司相關(guān)產(chǎn)品不能中標(biāo)或中標(biāo)金額波動，則營業(yè)收入及經(jīng)營業(yè)績存在下降或波動風(fēng)險。

除此之外，貝克制藥還存在研發(fā)失敗風(fēng)險。貝克制藥稱，目前，公司在研管線已布局在研藥物共23個，其中仿制藥17個（含一致性評價和在申報注冊藥品），Ⅰ類新藥5個，Ⅱ類新藥1個。根據(jù)《藥品注冊管理辦法》等法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，藥品注冊一般需經(jīng)過臨床前研究、臨床實驗、申報、審評與審批等階段。從臨床前研究到藥品注冊成功，創(chuàng)新藥一般需要8-10年，仿制藥一般需要3-5年，藥品研發(fā)具有周期長、投資大、不確定性高等特點，具有較大的研發(fā)風(fēng)險。如果公司布局的在研藥品研發(fā)失敗或最終未能通過注冊審批，不僅公司前期研發(fā)投入難以回收，還可能對公司未來市場競爭力產(chǎn)生不利影響。

貝克制藥稱，本次發(fā)行實際募集資金扣除發(fā)行費用后的凈額將投資于以下項目：

財務(wù)方面，于2019年度、2020年度、2021年度及2022年前6個月，公司實現(xiàn)營業(yè)收入約5.18億元、3.75億元、5.46億元、1.87億元；凈利潤約為-891.02萬元、1657.86萬元、7926.59萬元、-1541.43萬元。