智通財經APP訊,昆藥集團(600422.SH)發(fā)布公告,近日,公司獲得首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會《倫理審查批件》,同意公司開展“一項評價注射用KPCXM18治療急性缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照II期臨床試驗”,標志著注射用KPCXM18項目(以下簡稱“該項目”)將進入Ⅱ期臨床試驗。
據悉,注射用KPCXM18是公司自主研發(fā)的中藥1類創(chuàng)新藥,擬用于急性缺血性腦卒中的治療。KPCXM18是從植物拉薩大黃中提取出來的一種化合物。臨床前研究表明,注射用KPCXM18在急性腦缺血動物模型中具有活性,其治療急性缺血性腦卒中的藥理作用涵蓋了神經血管單元,并兼顧對外周循環(huán)系統(tǒng)的調節(jié)。