康緣藥業(yè)(600557.SH)收到KYS202002A注射液臨床試驗批準(zhǔn)通知書

智通財經(jīng)APP訊，康緣藥業(yè)(600557.SH)發(fā)布公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的KYS202002A注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2022年10月26日受理的KYS202002A注射液【規(guī)格100mg(5ml)/瓶】符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開展復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗。截止目前，該新藥公司累計研發(fā)直接投入約5997萬元。