君實生物(688180.SH)將授予Hikma特瑞普利單抗注射液在多國開發(fā)和商業(yè)化的獨占許可

智通財經(jīng)APP訊，君實生物(688180.SH)公告，公司)與Hikma MENA FZE(簡稱“Hikma”)簽署了《獨占許可與商業(yè)化協(xié)議》。根據(jù)許可與商業(yè)化協(xié)議，公司將授予Hikma特瑞普利單抗注射液(產(chǎn)品代號：TAB001/JS001)在約旦、沙特阿拉伯、阿聯(lián)酋、卡塔爾、摩洛哥、埃及等中東和北非地區(qū)(簡稱“Hikma區(qū)域”)共20個國家開發(fā)和商業(yè)化的獨占許可，并可獲得合計最高達1200萬美元的付款，外加銷售凈額近20%的階梯分成，此外，公司還授予Hikma三項研發(fā)階段藥物在Hikma區(qū)域內(nèi)一個或多個國家未來商業(yè)化權益的優(yōu)先談判權。

本次合作方Hikma是Hikma制藥的全資子公司。Hikma制藥成立于1978年，是一家跨國制藥公司，總部位于英國，并在美國、中東和北非以及歐洲設有本地辦事處。40多年以來，Hikma制藥始終致力于開發(fā)高質(zhì)量的藥物并促進藥物的可及性。截至2021年12月31日，Hikma制藥共擁有670余種高質(zhì)量的產(chǎn)品用于治療北美、中東和北非以及歐洲的患者，并在全球擁有32個生產(chǎn)基地、7個研發(fā)中心和8700余名員工。

公告稱，本次許可與商業(yè)化協(xié)議的簽署是公司持續(xù)拓展全球商業(yè)化網(wǎng)絡的重要實踐，將加快特瑞普利單抗及公司其他產(chǎn)品在海外的市場開拓，并為中東和北非地區(qū)患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇，預計將對公司的持續(xù)經(jīng)營產(chǎn)生積極影響。