諾華制藥(NVS.US)：Pluvicto的PSMAfore III期研究達(dá)到主要終點

智通財經(jīng)APP獲悉，諾華制藥(NVS.US)報告稱，靶向放射性配體療法Pluvicto的PSMAfore III期研究達(dá)到了主要終點。在PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者接受雄激素受體途徑抑制劑治療后，Pluvicto對放射學(xué)無進(jìn)展生存期有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善。

Pluvicto已經(jīng)被批準(zhǔn)用于在美國和其他幾個國家接受雄激素受體途徑抑制劑和紫杉醇基礎(chǔ)化療的前列腺特異性膜抗原陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的治療。

諾華全球藥物開發(fā)總裁兼首席醫(yī)療官Shreeram Aradhye表示，“我們期待與衛(wèi)生保健當(dāng)局討論這些數(shù)據(jù)，以便在更多前列腺癌患者確診后盡早將這種創(chuàng)新的早期治療方案帶給他們?！?/p>