智通財經(jīng)APP獲悉,飛利浦(PHG.US)一直在積極應(yīng)對呼吸機的大規(guī)模召回,根據(jù)美國食品及藥品管理局(FDA)的聲明顯示,飛利浦現(xiàn)正召回一些于之前已更換過的呼吸機設(shè)備。而飛利浦發(fā)言人于周一表示,其所銷售的所有型號中只有Trilogy100/200呼吸機可能受到此次召回影響。
據(jù)悉,飛利浦于一些返工的呼吸機的空氣通路中發(fā)現(xiàn)了微量顆粒物。FDA已經(jīng)接獲飛利浦通知,因某些翻新型號中的消音泡沫可能會松動,從而“降低吸氣壓力”,飛利浦將召回部分于此前已更換過的呼吸機。
此前,該公司曾因擔心所售呼吸機中使用的泡沫可能含有毒性成分,在過去18個月召回更換了超過400萬臺已售的呼吸機和睡眠呼吸暫停機設(shè)備。
該公司發(fā)言人表示,Trilogy100/200型號的呼吸機的召回量約占總召回量的3%,并沒有任何睡眠呼吸暫停機的型號受到此次召回所影響。