直擊調(diào)研 | 麗珠集團(tuán)(000513.SZ): 麗康V-01疫苗已在廣東等省市陸續(xù)啟動(dòng)接種工作 新冠抗原檢測(cè)試劑盒已有一定銷售收入

麗珠集團(tuán)表示,麗康V-01疫苗已于今年9月獲批EUA,目前,麗康V-01已在廣東省、江蘇省、北京市等省市陸續(xù)啟動(dòng)接種工作。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,近日,麗珠集團(tuán)(000513.SZ)在特定對(duì)象調(diào)研時(shí)表示,麗康V-01疫苗已于今年9月獲批EUA,目前,麗康V-01已在廣東省、江蘇省、北京市等省市陸續(xù)啟動(dòng)接種工作。近期也已往安徽省、陜西省、湖北省發(fā)貨,其他省份也正在陸續(xù)推進(jìn)中,多省市已簽訂供貨合同。公司的新冠抗原檢測(cè)試劑盒(乳膠法)已于今年四月獲批上市,有望為公司發(fā)展貢獻(xiàn)新的增量,從前三季度看,該抗原檢測(cè)試劑盒已有一定銷售收入。

麗珠集團(tuán)表示,鑒于多地加強(qiáng)了對(duì)醫(yī)院、藥店等場(chǎng)所的管控,處方藥產(chǎn)品都受到不同程度的影響。其中,注射用艾普拉唑鈉今年開始執(zhí)行醫(yī)保新價(jià)格,使得艾普拉唑整體銷售額同比去年有所回落。但是艾普拉唑新增醫(yī)院覆蓋及原有醫(yī)院上量都有一定提升,也為后續(xù)持續(xù)增長(zhǎng)奠定了基礎(chǔ),隨著后續(xù)推廣的持續(xù)進(jìn)行,艾普拉唑針有望實(shí)現(xiàn)“以量補(bǔ)價(jià)”后的快速增長(zhǎng);促性激素領(lǐng)域中的亮丙瑞林微球在三季度依舊保持穩(wěn)健增長(zhǎng);精神領(lǐng)域產(chǎn)品馬來(lái)酸氟伏沙明片和鹽酸哌羅匹隆片增長(zhǎng)依然強(qiáng)勁。

麗珠集團(tuán)介紹,公司目前擁有中藥品種批文86 個(gè),其中獨(dú)家品種21個(gè)。產(chǎn)品覆蓋腫瘤科(參芪扶正注射液)、呼吸科(抗病毒顆粒)、兒科(荊膚止癢顆粒)等多個(gè)臨床多發(fā)、中醫(yī)藥治療優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域科室。2022年前三季度,中藥制劑收入8.30億元,占公司營(yíng)業(yè)收入的8.8%。

公司在近年成立了中藥事業(yè)部和專業(yè)化的中藥產(chǎn)品銷售部門,具體來(lái)講:

一方面,公司將繼續(xù)大力開展中藥獨(dú)家產(chǎn)品(如參芪扶正注射液、抗病毒顆粒等)的學(xué)術(shù)支持、臨床數(shù)據(jù)證據(jù)研究工作。未來(lái),在腫瘤扶正類、呼吸科室等優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域的基礎(chǔ)上,還將繼續(xù)加強(qiáng)兒科、泌尿腎病、心腦血管、老年病等其他領(lǐng)域,推進(jìn)潛力品種的挖掘和培育。

另一方面,還將加大中藥領(lǐng)域科研投入,加大特色中藥新藥以及大健康產(chǎn)品的研發(fā)規(guī)劃和投入,重點(diǎn)推進(jìn)院內(nèi)制劑中藥 1 類新藥、古代經(jīng)典名方新藥、劑型改良型新藥以及特色大健康產(chǎn)品的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,通過持續(xù)的科研創(chuàng)新,形成產(chǎn)品梯隊(duì)及組合。

麗珠集團(tuán)表示,2022前三季度,特色原料藥產(chǎn)品米爾貝肟、替考拉寧、達(dá)托霉素等產(chǎn)品海外市場(chǎng)增長(zhǎng)強(qiáng)勁。此外,個(gè)別抗生素原料產(chǎn)品的售價(jià)也略有提升。這兩個(gè)因素驅(qū)動(dòng)了整體原料藥板塊的收入及利潤(rùn)的不錯(cuò)增長(zhǎng)。今年9 月,公司推出了第一款體內(nèi)外同驅(qū)產(chǎn)品吡蟲啉莫昔克丁。預(yù)計(jì)近兩年還會(huì)有更多驅(qū)蟲產(chǎn)品上市,已經(jīng)制定了寵物藥品5-10 年的研發(fā)規(guī)劃。此外,公司在原料藥板塊還有多個(gè)高端抗生素、超級(jí)抗生素產(chǎn)品在研。新產(chǎn)品有望驅(qū)動(dòng)未來(lái)業(yè)務(wù)增長(zhǎng)。

麗珠集團(tuán)表示,目前公司的艾普拉唑系列產(chǎn)品包括艾普拉唑腸溶片及注射用艾普拉唑鈉。注射用艾普拉唑鈉已獲批的適應(yīng)癥為消化性潰瘍出血,擬增加適應(yīng)癥“預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血”,該新適應(yīng)癥將較大程度擴(kuò)展該品的應(yīng)用范圍,解決臨床急需,目前已完成 III 期臨床試驗(yàn),已提交申請(qǐng)資料;此外,公司艾普拉唑微丸腸溶片也于近期獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

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