智通財經(jīng)APP獲悉,11月15日,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)在2022年第三季度業(yè)績說明會上表示,公司海外在研項目近20項,其中卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝癌國際多中心Ⅲ期研究已達主要終點,BLA/NDA遞交前還有大量的準(zhǔn)備工作。海曲泊帕用于化療導(dǎo)致的血小板減少癥三期臨床獲得美國FDA孤兒藥認(rèn)定,氟唑帕利、瑞維魯胺、SHR0302等產(chǎn)品正在三期臨床。公司目前上市的創(chuàng)新藥已達11款,另有60余個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)。第七批集采將于本年度第四季度開始執(zhí)行,涉及公司四款非主要產(chǎn)品,一定程度上影響本年業(yè)績。另外,公司仍有少數(shù)品種在未來一兩年可能面臨集采,未來業(yè)績?nèi)杂刑魬?zhàn)。
三季報數(shù)據(jù)顯示,2022年前三季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入159.45億元,同比下滑21.06%;歸屬于上市公司股東的凈利潤31.73億元,同比下滑24.57%。
恒瑞醫(yī)藥認(rèn)為,仿制藥帶量采購是長期趨勢,能夠減輕患者藥費負(fù)擔(dān),降低企業(yè)交易成本,短期內(nèi)可能導(dǎo)致市場占有率較高的仿制藥品種收入和利潤下降,長期看有利于醫(yī)?;馂閯?chuàng)新藥騰出空間。恒瑞醫(yī)藥提到,第七批集采涉及公司四款非主要產(chǎn)品,本次集采將于本年第四季度開始執(zhí)行,對公司前三季度的營業(yè)收入和利潤未產(chǎn)生影響。
恒瑞醫(yī)藥表示,公司中標(biāo)產(chǎn)品會有一定降價風(fēng)險,公司將積極推進未中標(biāo)產(chǎn)品在其他渠道的銷售推廣,繼續(xù)做好同類產(chǎn)品的銷售工作,但也有部分新產(chǎn)品可通過集采放量銷售,放量情況每個產(chǎn)品各有不同。
恒瑞醫(yī)藥表示,公司在美國和歐洲已建立完整臨床研發(fā)隊伍,有效提高全球臨床試驗效率。同時,公司將以全球化的視野積極加大與跨國制藥企業(yè)的交流合作力度,尋求與全球領(lǐng)先醫(yī)藥企業(yè)的合作機會,實現(xiàn)研發(fā)成果的快速轉(zhuǎn)化,實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化。目前公司共計開展近20項國際臨床試驗,在國內(nèi)企業(yè)項目赴美國FDA申報上市受到巨大挑戰(zhàn)的背景下,公司會根據(jù)不同產(chǎn)品、不同適應(yīng)癥的具體情況進行審慎評估,穩(wěn)步推進后續(xù)工作。