創(chuàng)勝集團(tuán)-B(06628)將于SITC 2022年會(huì)公布兩項(xiàng)科學(xué)壁報(bào)

智通財(cái)經(jīng)APP訊，創(chuàng)勝集團(tuán)-B(06628)公告，公司將于2022年11月8日至12日于美國(guó)波士頓舉辦的第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)期間，以壁報(bào)形式公布兩項(xiàng)科學(xué)壁報(bào)。其中一項(xiàng)與TST001(Osemitamab)有關(guān)，研究了Claudin18.2和PD-L1在中國(guó)胃腺癌和食管胃結(jié)合部腺癌中的表達(dá)，另一項(xiàng)則為T(mén)ST005(PD-L1/TGF-β雙重功能抗體)的臨床研究介紹摘要。

公告顯示，TST001(Osemitamab)是一種高親和力的人源化抗Claudin18.2單克隆抗體，具有增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC)和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性(CDC)活性，在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。TST001(Osemitamab)通過(guò)ADCC和CDC機(jī)制殺死表達(dá)Claudin18.2的腫瘤細(xì)胞。美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001(Osemitamab)用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)患者的孤兒藥資格認(rèn)定。

TST005則為第二個(gè)啟動(dòng)全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時(shí)靶向兩個(gè)通常被癌細(xì)胞用于逃逸免疫抑制的通路，即轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因數(shù)-β(TGF-β)及程式性細(xì)胞死亡配體-1(PD-L1)。TST005由高親和力PD-L1抗體，和融合在其C端的經(jīng)工程改造的TGF-β受體II型蛋白組成。TST005不結(jié)合Fc受體，因此由Fc受體介導(dǎo)的對(duì)表達(dá)PD-L1蛋白的效應(yīng)T細(xì)胞的殺傷風(fēng)險(xiǎn)更低。TST005的PD-L1高親和力結(jié)合活性及增強(qiáng)的TGF-βtrap穩(wěn)定性可將TGF-βtrap靶向遞送至表達(dá)PD-L1的腫瘤，從而將全身性抑制TGF-β信號(hào)產(chǎn)生的脫靶毒性降至最低。TST005在體外可高效逆轉(zhuǎn)TGF-β誘導(dǎo)的T細(xì)胞抑制。在多個(gè)同源腫瘤模型中，TST005可顯著增加CD8陽(yáng)性T細(xì)胞向PD-L1表達(dá)的腫瘤中的浸潤(rùn)，并在TGF-β高表達(dá)對(duì)PD-(L)1治療不敏感的腫瘤模型中顯示出劑量依賴性的腫瘤生長(zhǎng)抑制。TST005在非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中具有良好的耐受性，并顯示出線性PK特征。TST005是一個(gè)具有潛在更好的治療視窗的特異性雙功能免疫治療創(chuàng)新候選藥物。TST005的臨床試驗(yàn)正在美國(guó)和中國(guó)同步進(jìn)行(NCT04958434/CTR20221397)。