和鉑醫(yī)藥-B(02142)附屬與石藥集團(tuán)子公司恩必普藥業(yè)就巴托利單抗(HBM9161)訂立授權(quán)協(xié)議

智通財(cái)經(jīng)APP訊，和鉑醫(yī)藥-B(02142)發(fā)布公告，于2022年10月10日，上海和鉑醫(yī)藥(公司的全資子公司，作為授權(quán)方)與恩必普藥業(yè)(石藥集團(tuán)的全資子公司，作為獲授權(quán)方)訂立授權(quán)協(xié)議，上海和鉑醫(yī)藥向恩必普藥業(yè)授予授權(quán)技術(shù)的獨(dú)家可再授權(quán)許可，以開發(fā)、制造及商業(yè)化授權(quán)產(chǎn)品(任何結(jié)合巴托利單抗(HBM9161)的藥物或生物產(chǎn)品)。巴托利單抗(HBM9161)為公司的核心產(chǎn)品之一，并發(fā)展為大中華區(qū)多類自身免疫性疾病的突破性療法。

授權(quán)協(xié)議項(xiàng)下的許可費(fèi)包括預(yù)付款人民幣1.5億元;開發(fā)里程碑付款最多人民幣4億元;銷售里程碑付款合共最多5750萬美元; 技術(shù)里程碑付款合共最多人民幣5000萬元;及按授權(quán)產(chǎn)品于該地區(qū)內(nèi)的年度銷售凈額支付的分級(jí)特許使用權(quán)費(fèi)。

公告稱，作為大中華地區(qū)首個(gè)正在開發(fā)的抗FcRn療法，公司已為授權(quán)產(chǎn)品制定了“單產(chǎn)品產(chǎn)品組合”的分級(jí)開發(fā)策略。此外，鑒于石藥集團(tuán)主要從事主要于中國(guó)的醫(yī)藥及相關(guān)藥品之研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，在中國(guó)創(chuàng)新產(chǎn)品分銷及銷售渠道上處于領(lǐng)先地位，董事認(rèn)為上海和鉑醫(yī)藥與恩必普藥業(yè)根據(jù)授權(quán)協(xié)議進(jìn)行戰(zhàn)略合作，可支持公司達(dá)成進(jìn)一步加快推進(jìn)產(chǎn)品管線的使命，并實(shí)現(xiàn)巴托利單抗于該地區(qū)的潛在價(jià)值最大化。是次合作會(huì)使公司能在恩必普藥業(yè)全力支持下優(yōu)化市場(chǎng)潛力及推進(jìn)授權(quán)產(chǎn)品的臨床開發(fā)。

鑒于以上根據(jù)授權(quán)協(xié)議將收取的許可費(fèi)乃屬于收入性質(zhì)，公司一方面能獲得授權(quán)協(xié)議項(xiàng)下的收入、共用合作中開發(fā)的技術(shù)并同時(shí)分擔(dān)巴托利單抗的開發(fā)成本;另一方面可藉將其資源重新分配至開發(fā)HBM4003、HBM7008及HBM9378等其他項(xiàng)目以及其他處于臨床前階段的資產(chǎn)上，以擴(kuò)展其產(chǎn)品組合。