智通財(cái)經(jīng)APP訊,康諾亞-B(02162)發(fā)布公告,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心授予集團(tuán)在研新藥CMG901(Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物)突破性治療藥物認(rèn)定,用于治療經(jīng)一線及以上治療失敗或不能耐受的Claudin 18.2陽(yáng)性晚期胃癌。
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)佈<突破性治療藥物審評(píng)工作程序(試行)>等三個(gè)文件的公告》(2020年第82號(hào))的相關(guān)規(guī)定,藥審中心將對(duì)授予突破性治療藥物認(rèn)定的藥物優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流,加強(qiáng)指導(dǎo)并推動(dòng)藥物研發(fā)進(jìn)程。
此前,CMG901已就治療復(fù)發(fā)╱難治性胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授予孤兒藥資格及快速通道資格。
CMG901是靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物,含Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒性載荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE),其為首個(gè)在中國(guó)及美國(guó)均取得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物。Claudin 18.2特異性高表達(dá)于胃癌、胰腺癌及其他實(shí)體瘤中,使其成為癌癥治療的理想靶點(diǎn)。該集團(tuán)于2022年上半年完成了CMG901于實(shí)體瘤受試者I期臨床試驗(yàn)劑量遞增階段的病人入組。此外,于2022年第二季度,集團(tuán)在中國(guó)同步啟動(dòng)了CMG901于實(shí)體瘤受試者I期臨床試驗(yàn)的劑量拓展階段試驗(yàn)。