百濟神州(06160)在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會上分享替雷利珠單抗實體瘤開發(fā)項目的進展

智通財經(jīng)APP訊，百濟神州(06160)公布，公司于2022年9月10日在巴黎舉行的2022 年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(European Society for Medical Oncology, ESMO)大會上分享了其基石產(chǎn)品PD-1抗體替雷利珠單抗(中文商品名：百澤安^?)實體瘤開發(fā)項目的進展。

替雷利珠單抗與索拉非尼相比，作為不可切除的肝細胞癌患者一線治療的全球3 期RATIONALE 301試驗結(jié)果被接受為最新的摘要(LBA36)，已在今日的口頭報告環(huán)節(jié)公布?；趯碜詠喼?、歐洲和美國的674例患者的最終分析，RATIONALE 301研究達到主要終點：替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期(OS) 上的非劣效性結(jié)果。替雷利珠單抗的中位OS為15.9個月，而索拉非尼的OS為14.1 個月(HR: 0.85 [95.003% CI: 0.712, 1.019]);試驗未達到優(yōu)效結(jié)果。OS數(shù)據(jù)在所有預先設(shè)定的亞組(包括地區(qū)間)顯示出一致性。

在RATIONALE 301研究中，與索拉非尼相比，替雷利珠單抗具有更高的客觀緩解率(ORR)(14.3% vs 5.4%)和更持久的緩解(中位緩解持續(xù)時間DoR分別為36.1個月和11.0個月)。替雷利珠單抗與索拉非尼的中位無進展生存期(PFS)分別為2.1個月和3.4個月;HR: 1.11 [95% CI: 0.92, 1.33]。

替雷利珠單抗和索拉非尼治療的安全性特征與既往研究一致。與索拉非尼相比，替雷利珠單抗表現(xiàn)出相對更有利的安全性特征，≥ 3級不良事件(AE)和導致終止治療的AE發(fā)生率較低(分別為48.2% vs 65.4%和10.9% vs 18.5%)。導致死亡的AE在替雷利珠單抗組(4.4%)和索拉非尼組(5.2%)均較低。

百濟神州實體瘤首席醫(yī)學官Mark Lanasa醫(yī)學博士表示：“RATIONALE 301研究結(jié)果證實了替雷利珠單抗單藥治療持久的總生存期獲益，我們欣喜地看到替雷利珠單抗的安全性特征與既往研究一致。雖然靶向治療可能是晚期肝細胞癌的重要治療方式，但安全性和耐受性特征仍是重要考量因素。我們很高興在ESMO分享數(shù)據(jù)，并與領(lǐng)先的腫瘤學研究者進行交流，幫助他們了解百濟神州的替雷利珠單抗在實體瘤領(lǐng)域廣泛的臨床開發(fā)項目?！?/p>

除RATIONALE 301研究3期最新結(jié)果外，百濟神州海報展示了替雷利珠單抗在一項3期試驗中的預先設(shè)定的亞組之間取得緩解一致性;同時，在一項替雷利珠單抗聯(lián)合化療和抗TIGIT抗體歐司珀利單抗的1期試驗中，顯示出抗腫瘤活性和良好的耐受性：

? 1031P – RATIONALE 303 (NCT03358875)：在替雷利珠單抗對比多西他賽作為既往經(jīng)治局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的二線或三線治療的 RATIONALE 303研究中，在所有亞組中，對亞洲患者與非亞洲患者進行預先設(shè)定的分析顯示，替雷利珠單抗相比多西他賽在OS、PFS、DoR和ORR上均有更佳表現(xiàn)。替雷利珠單抗報告的治療中出現(xiàn)不良事件發(fā)生率低于多西他賽(亞洲患者分別為41.1% vs 75.2%，非亞洲患者分別為45.9% vs 72.9%)。

? 1017P – AdvanTIG-105 (NCT04047862)：在該1b期劑量擴展研究的佇列1和佇列2中，歐司珀利單抗和替雷利珠單抗聯(lián)合化療顯示出抗腫瘤活性，2期推薦劑量在轉(zhuǎn)移性鱗狀和非鱗狀NSCLC患者中顯示出可控的安全性特徵。

百濟神州海報展示了正在進行的替雷利珠單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗設(shè)計：

? 1194TiP – AdvanTIG-205 (NCT05014815)：歐司珀利單抗和替雷利珠單抗聯(lián)合化療，用于局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者一線治療的2期試驗。

? 1187TiP – BGB-A317-Sitra-301 (NCT04921358)：替雷利珠單抗聯(lián)合司曲替尼對比化療，用于既往接受過化療和抗程式性細胞死亡蛋白-1╱配體1抗體治療的局部晚期╱轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的3期研究。

據(jù)悉，替雷利珠單抗是第一款由百濟神州免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物，目前正進行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗，以開發(fā)針對實體瘤和血液腫瘤的適應(yīng)癥。

RATIONALE 301 (NCT03412773)是一項隨機、開放性的全球3期臨床研究，旨在評估替雷利珠單抗對比索拉非尼，作為一線治療不可切除的HCC成人患者的效果。此研究的主要終點是兩個治療組總生存期(OS)的非劣效性比較。關(guān)鍵次要終點是盲態(tài)獨立審查委員會(BIRC)根據(jù)RECIST 1.1版評估的總緩解率(ORR)。其他次要終點包括有效性評估(如根據(jù)BIRC評估的無進展生存期、緩解持續(xù)時間和至疾病進展時間)和健康相關(guān)生活品質(zhì)指標，以及安全性與耐受性。