傳FDA最早于明日批準(zhǔn)輝瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)Omicron疫苗上市

Omicron的加強(qiáng)針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準(zhǔn)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,新冠疫苗開發(fā)商輝瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的Omicron加強(qiáng)針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準(zhǔn),但據(jù)知情人士透露,F(xiàn)DA的時(shí)間表仍有可能改變。

FDA負(fù)責(zé)人Robert Califf表示,在公布決定之前,該機(jī)構(gòu)不會(huì)召開顧問委員會(huì)會(huì)議。

上周,輝瑞、BioNTech和Moderna完成了對(duì)Omicron BA.4和BA.5亞變體疫苗的緊急授權(quán)申請(qǐng)。FDA的批準(zhǔn)將為美國(guó)在9月的勞動(dòng)節(jié)后推出多達(dá)1.75億劑的加強(qiáng)針疫苗鋪平道路。

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