基石藥業(yè)-B(02616)發(fā)布中期業(yè)績 收入達2.62億元 同比增長229.5%

智通財經APP訊，基石藥業(yè)-B(02616)發(fā)布截至2022年6月30日止六個月業(yè)績，收入同比增長229.5%至2.62億元(人民幣，下同)(包括藥品銷售(指公司銷售藥品阿伐替尼、普拉替尼及新上市艾伏尼布)1.614億元、授權費收入8730萬元及舒格利單抗特許權使用費收入1310萬元)，乃主要歸因于藥品阿伐替尼及普拉替尼的總銷售額以及來自新上市艾伏尼布及舒格利單抗收入的增加。

研發(fā)開支由2021年上半年的5.128億元減少至2022年上半年的2.666億元，乃主要由于里程碑費用及第三方合約成本以及雇員成本降低。

公司已實現(xiàn)商業(yè)能力健康及穩(wěn)步增長，再一次展示公司新產品及適應癥的成功上市，以及持續(xù)擴大的品牌影響力。公司依舊聚焦重點創(chuàng)新舉措，以驅動持續(xù)增長：1)加強臨床教育和檢測援助，以擴大使用公司藥物的潛在患者群;2)通過學術活動擴大納入指南的影響，進一步建立科學領導力;3)優(yōu)化公司的定價策略，推進醫(yī)院╱直達患者(DTP)藥房列名，并加入更多保險計劃，以擴大可及性和可負擔性;及4)向醫(yī)生╱患者提供教育，以獲得更好的患者支持和長期藥物治療。公司尤為注重確保銷售團隊的覆蓋范圍及提高銷售效率。

至今，公司的努力已獲得多項成就。公司的銷售覆蓋范圍已從2021年的600 家醫(yī)院成功擴張至截至本公告日期的約700家，占精準治療藥物相關市場的約70% 至80%。目前，公司在售的精準治療藥物已被納入15個國家指南，較公司發(fā)布2021年年度業(yè)績公告時的超過十個取得增長。此外，該等藥物列入的補充保險計劃項目也從公司發(fā)布2021年年度業(yè)績時的超過60項增加至85項。

此外，公司的臨床團隊已證明，公司有能力將創(chuàng)新、速度及質量方面的優(yōu)勢轉化為患者及業(yè)務的有形成果。公司成功獲得三款產品的四項NDA批準，包括兩款FIC的精準治療藥物及公司的核心腫瘤免疫治療骨架藥物。于報告期內，舒格利單抗已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療同步或序貫放化療后無疾病進展的III期NSCLC患者，成為全球唯一獲批準用于該患者群體的抗PD-1/ PD-L1單抗，顯著加強了其市場定位及采用度。同類首創(chuàng)藥物艾伏尼布在中國大陸獲批用于治療攜帶IDH1突變的R/R AML成人患者。此外，普拉替尼于中國大陸獲得RET突變MTC及RET融合陽性TC批準，并于中國香港獲得RET融合陽性 NSCLC批準。