康哲藥業(yè)(00867)發(fā)布中期業(yè)績 股東應(yīng)占溢利約17.99億元 同比增長10.52% 每股派29.3分

智通財經(jīng)APP訊，康哲藥業(yè)(00867)發(fā)布2022年中期業(yè)績，營業(yè)額增長 15.7%至人民幣44.48億元(單位下同)，若全按藥品銷售收入計算則營業(yè)額增長 21.1%至51.7億元。毛利增長19.6%至34.36億元，公司擁有人應(yīng)占溢利約17.99億元，同比增長10.52%;基本每股盈利0.7325元，中期股息每股29.3分。

公告稱，營業(yè)額增長主要由于產(chǎn)品銷售數(shù)量的增加。

于報告期內(nèi)，該集團開啟國際化發(fā)展戰(zhàn)略，以東南亞市場為起點，打造覆蓋產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化的開放性平臺。攜手歐美、日本和中國的 Biotech 或制藥企業(yè)合作開發(fā)產(chǎn)品，由集團東南亞公司負責產(chǎn)品生產(chǎn)、商業(yè)化，同時承接集團自有產(chǎn)品于東南亞市場的商業(yè)化，助力醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新出海的同時，為集團的長足發(fā)展蓄勢賦能。

截至2022年6月30日，該集團已布局近 30 款以全球首創(chuàng)(FIC)、同類最優(yōu)(BIC)爲主的創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋多個專科疾病領(lǐng)域，含心腦血管、中樞神經(jīng)、消化、眼科、皮膚、兒科等，其中 9 款創(chuàng)新產(chǎn)品已在美國/歐洲獲批上市。于報告期內(nèi)，3 款創(chuàng)新產(chǎn)品處于中國注冊上市許可申請(NDA)審評中， 1 款創(chuàng)新產(chǎn)品已于中國香港獲批上市，1 款創(chuàng)新產(chǎn)品中國 NDA 被藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評程序，3 款創(chuàng)新產(chǎn)品中國橋接試驗完成首例受試者給藥并穩(wěn)步推進中。