智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,據(jù)3期MOVe-OUT試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,默沙東(MRK.US)和Ridgeback Biotherapeutics兩家公司共同開發(fā)的新冠口服藥將急性護(hù)理就診風(fēng)險(xiǎn)降低了近34%。
Lagevrio(molnupiravir)于去年12月在美國被授權(quán)用于治療有發(fā)生嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的輕度至中度新冠的非住院成人患者。數(shù)據(jù)顯示,在接受一劑治療后的第29天,只有7.2%的Lagevrio治療受試者報(bào)告了急性護(hù)理就診,而安慰劑參與者的對應(yīng)比例為10.6%,相對風(fēng)險(xiǎn)降低(RRR)為32.1%。與此同時(shí),6.6%的Lagevrio受試者報(bào)告了與COVID-19相關(guān)的急性護(hù)理就診,而安慰劑組為10.0%,RRR為33.8%。此外,接受Lagevrio的住院患者可能比接受安慰劑的患者提前3天離開醫(yī)院。
默沙東和Ridgeback表示,截至5月31日,兩家公司已向全球30多個(gè)政府提供了超過800萬個(gè)治療方案。
輝瑞(PFE.US)本周一宣布投資1.2億美元以擴(kuò)大美國COVID-19口服藥的生產(chǎn),并在37個(gè)國家/地區(qū)提供了1200萬個(gè)療程。