智通財經(jīng)APP獲悉,艾伯維(ABBV.US)周一在一份聲明中表示,歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)通過了一項(xiàng)積極意見,建議批準(zhǔn)Rinvoq(upadacitinib,烏帕替尼)治療患有中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎且對常規(guī)療法或生物制劑不耐受的成人患者。
據(jù)了解,若最終獲得歐盟委員會的批準(zhǔn),這將是Rinvoq在歐盟地區(qū)獲得的第五個治療適應(yīng)癥。歐盟委員會預(yù)計將在2022年第三季度做出決定。