智通財經(jīng)APP獲悉,Moderna(MRNA.US)在6個月至6歲兒童的新冠疫苗臨床試驗中取得了積極的中期結(jié)果,該公司表示,將在未來幾周內(nèi)尋求監(jiān)管部門批準(zhǔn)25 微克的新冠疫苗,作為一種兩針方案,用于該年齡組。
該公司表示,根據(jù)2/3期KidCOVE研究的數(shù)據(jù),這種以mRNA為基礎(chǔ)的疫苗在6個月至2歲以下和2歲至6歲以下兒童中顯示了強(qiáng)勁的中和抗體反應(yīng)和良好的安全性。
該公司首席執(zhí)行官Stéphane Bancel表示:“鑒于嬰幼兒對新冠疫苗的需求,我們正在與美國FDA和全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作,盡快提交這些數(shù)據(jù)?!?/p>
在美國,該公司也開始申請將該疫苗于6~11歲兒童的緊急使用。該公司還更新了12至17歲青少年的緊急使用授權(quán)申請的附加數(shù)據(jù)。以“Spikevax”命名的Moderna新型冠狀病毒肺炎疫苗,在美國被批準(zhǔn)為適用于18歲以上人群,劑量為100微克。