施貴寶(BMY.US)新藥Opdualag獲FDA批準用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者

智通財經(jīng)APP獲悉，近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準施貴寶(BMY.US)新藥Opdualag用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者，適用于成年人和12歲及以上的兒童。

據(jù)悉，這款新藥由固定劑量的抗LAG-3抗體藥物relatlimab-rmbw與抗PD-1抗體Opdivo(nivolumab)聯(lián)合組成，Opdivo是一種PD-1抑制劑，具有多種癌癥適應(yīng)癥，而relatlimab是一種新型的LAG-3抑斷劑。

施貴寶此前曾表示，到2029年，Opdualag有望在2029年實現(xiàn)40億美元的年銷售額。