智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(02616)宣布,選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治療轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、RET突變的晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌(MTC)以及放射性碘難治(如放射性碘適用)的RET融合陽(yáng)性的晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌(TC)的新藥上市申請(qǐng)已獲得臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署(TFDA)受理。截至9時(shí)38分,漲5.2%,報(bào)價(jià)6.27港元,成交額316.21萬(wàn)。
對(duì)此,基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示:“很高興繼泰時(shí)維?之后,又一款重磅精準(zhǔn)藥物普拉替尼成功在中國(guó)臺(tái)灣遞交非小細(xì)胞肺癌和甲狀腺癌的上市申請(qǐng)。我們期待普拉替尼能夠早日在中國(guó)臺(tái)灣獲批上市,惠及更多患者。”基石藥業(yè)的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)精準(zhǔn)靶向藥物泰時(shí)維?(阿伐替尼片)已于2021年4月在中國(guó)臺(tái)灣獲批上市。