萬邦德(002082.SZ)子公司自毀式注射器通過美國(guó)FDA510(K)審核

智通財(cái)經(jīng)APP訊，萬邦德(002082.SZ)公告，公司控股子公司浙江康康醫(yī)療器械股份有限公司(簡(jiǎn)稱“康康醫(yī)療”)收到美國(guó)FDA通知，康康醫(yī)療一次性使用無菌自毀式注射器正式通過美國(guó)FDA510(K)的審核。

公告稱，公司自毀式注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA510(K)的審核，標(biāo)志著康康醫(yī)療生產(chǎn)的一次性使用無菌自毀式注射器獲得了美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入資格，有利于增加公司產(chǎn)品開拓國(guó)際市場(chǎng)的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司未來的經(jīng)營(yíng)將產(chǎn)生積極影響。