智通財經(jīng)APP訊,君實生物(688180.SH)發(fā)布公告,近日,公司與微境生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司共同投資的蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,Aurora
A 抑制劑WJ05129片(項目代號“JS112”)的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn),同意本品單藥在晚期惡性腫瘤中開展臨床試驗。
據(jù)悉,JS112是一種口服小分子 Aurora A 抑制劑。Aurora A 作為 Aurora 激酶家族中絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶中的一員,在細(xì)胞有絲分裂過程中發(fā)揮重要作用。研究顯示 Aurora A 抑制劑與 KRAS(G12C)抑制劑聯(lián)用可以克服 KRAS(G12C)抑制劑的耐藥,與RB1基因缺失或失活具有合成致死的效果,可以用于治療小細(xì)胞肺癌和三陰乳腺癌等 RB1 缺失或失活的惡性腫瘤。截至公告披露日,全球尚無 Aurora A 抑制劑獲批上市。