Moderna(MRNA.US)新冠疫苗獲FDA全面批準(zhǔn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，Moderna(MRNA.US)周一宣布，其新冠疫苗已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的全面批準(zhǔn)，適用于18歲及以上的人群。

據(jù)悉，這是Moderna在美國獲得FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)產(chǎn)品。Moderna首席執(zhí)行官Stéphane Bancel在一份聲明中說："這是Moderna公司歷史上一個(gè)重要的里程碑。"

Moderna新冠疫苗已經(jīng)在緊急使用授權(quán)(EUA)下向美國乃至全球市場(chǎng)供應(yīng)了一年多。現(xiàn)在，Moderna已獲得全面許可，這意味著廠方能夠直接向患者宣傳其疫苗。它將以Spikevax的品牌名稱進(jìn)行銷售。Moderna這款新冠疫苗也在繼輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗之后，成為美國第二種獲得許可的新冠病毒疫苗。

受此消息提振，Moderna周一美股收盤大漲6.18%，截至發(fā)稿，該股盤后再漲1.28%，報(bào)171.50美元。