博瑞醫(yī)藥(688166.SH)獲得MPP授權(quán)生產(chǎn)新冠口服藥物Molnupiravir

智通財經(jīng)APP訊，博瑞醫(yī)藥(688166.SH)發(fā)布公告，近日，Medicines Patent Pool Foundation(藥物專利池基金會，以下簡稱“MPP”)發(fā)布公告及相關(guān)媒體報道稱，MPP向包括博瑞醫(yī)藥在內(nèi)的27家藥企授權(quán)生產(chǎn)新冠口服藥物Molnupiravir。

公司于2021年12月23日與MPP簽訂了《分許可協(xié)議》，基于MSD-MPP協(xié)議，MPP授予博瑞醫(yī)藥在區(qū)域內(nèi)(即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105個中低收入國家/地區(qū))及領(lǐng)域內(nèi)(即針對新冠肺炎治療)使用區(qū)域內(nèi)專利和MSD專有技術(shù)對在研口服藥物Molnupiravir(MK-4482和EIDD-2801)開展生產(chǎn)、商業(yè)化及相關(guān)權(quán)利的非獨家許可，上述生產(chǎn)包括Molnupiravir的原料(藥)及成品藥(制劑)。

Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一款由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā)的口服的核糖核苷類藥物，可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)的復(fù)制,目前主要用于治療輕度到中度的新冠肺炎。該藥物于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)的附條件上市批準(zhǔn);于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)(EUA)、日本后生勞動省緊急特例批準(zhǔn)。

截至本公告日，公司就合作藥品尚無在手訂單、亦未開展相關(guān)生產(chǎn)，本次許可對公司當(dāng)期業(yè)績無重大影響；根據(jù)協(xié)議，公司將按貨物的實際成本（可通過第三方審計核實）加上合理的加價（待定）進(jìn)行供應(yīng)，鑒于該合作旨在促進(jìn)Molnupiravir在全球范圍內(nèi)的可負(fù)擔(dān)性獲取，幫助105個低收入和中等收入國家使用Molnupiravir，該產(chǎn)品定價預(yù)計將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國家的售價，具體價格及生產(chǎn)成本等暫無法確定，對未來的業(yè)績影響尚無法預(yù)計。

據(jù)悉，MPP是一家由聯(lián)合國支持的非營利性公共衛(wèi)生組織，其主要辦公地位于瑞士日內(nèi)瓦。MPP通過自愿許可和專利池的創(chuàng)新方法，致力于增加中低等收入國家/地區(qū)獲得藥品的機會，并促進(jìn)此類藥品的開發(fā)。