江中藥業(yè)(600750.SH)海斯制藥通過(guò)完成《藥品生產(chǎn)許可證》變更

智通財(cái)經(jīng)APP訊，江中藥業(yè)(600750.SH)發(fā)布公告，公司控股子公司晉城海斯制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“海斯制藥”)收到了山西省藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“山西省藥監(jiān)局”)下發(fā)變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》，批準(zhǔn)海斯制藥增加生產(chǎn)地址(委托生產(chǎn))(受托企業(yè)湖南明瑞制藥有限公司;委托品種：雷貝拉唑鈉腸溶片;有效期至2025年11月17日)，分類碼由AhsDh變更為AhsBhDh;其他內(nèi)容不變。

海斯制藥通過(guò)完成《藥品生產(chǎn)許可證》變更，增加雷貝拉唑鈉腸溶片生產(chǎn)地址(委托生產(chǎn))，有利于進(jìn)一步提升雷貝拉唑鈉腸溶片產(chǎn)量，滿足市場(chǎng)需求，對(duì)未來(lái)經(jīng)營(yíng)具有積極影響。