知臨集團(APM.US)旗下快速病原體診斷液體活檢技術RPIDD已開始臨床驗證

智通財經(jīng)APP獲悉，美東時間1月10日，臨床階段生物制藥公司知臨集團(APM.US)宣布，其子公司Aptorum Innovations已開始對其基于分子的快速病原體診斷液體活檢技術(RPIDD)進行臨床驗證，用于診斷包括病毒、細菌、真菌和寄生蟲在內(nèi)的病原體。

據(jù)悉，Aptorum Innovations近日宣布，在新加坡正在進行的RPIDD臨床驗證計劃中，已有12名發(fā)熱性中性粒細胞減少癥和膿毒癥患者登記入組，并收集和分析了超過53個樣本。到目前為止，在這些患者樣本中檢測到各種細菌和病毒，包括大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和皰疹病毒科。

這些數(shù)據(jù)已經(jīng)通過標準的護理診斷結果如血液培養(yǎng)技術進行了交叉驗證。在低深度(60000 reads)和高深度(100萬reads)測序中，RPIDD的分析靈敏度和特異性最高分別為100%和90%。RPIDD將在2022年繼續(xù)進行驗證，并在2022年進行預商業(yè)化過程。

知臨集團首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事Ian Huen先生表示：“我們希望RPIDD將徹底改變耗時或無法檢測或識別致病病原體的傳統(tǒng)一線臨床診斷方法。 我們認為，傳染病的快速分子診斷方法將顯著降低死亡率和發(fā)病率。2022年，我們將開始RPIDD技術的預商業(yè)化過程，包括但不限于尋找臨床合作伙伴來支持其推出?！?/p>