智通財經(jīng)APP訊,戴維醫(yī)療(300314.SZ)公告,公司全資子公司寧波維爾凱迪醫(yī)療器械有限公司(“維爾凱迪”)收到美國FDA通知,維爾凱迪產(chǎn)品一次性肛腸吻合器、一次性直線切割吻合器、一次性腔鏡用切割吻合器正式獲得美國市場準入許可。
公告稱,維爾凱迪上述產(chǎn)品通過FDA的審核,標志著該產(chǎn)品獲得了進入美國市場銷售的資質(zhì),對該產(chǎn)品在國際市場的銷售將起到推動作用。