因注射強生(JNJ.US)新冠疫苗出現(xiàn)罕見血凝塊病例，CDC咨詢小組建議成人使用輝瑞(PFE.US)及Moderna(MRNA.US)疫苗

智通財經(jīng)APP獲悉，美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的一個咨詢小組周四表示，更傾向于選擇輝瑞(PFE.US)及Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗，而不是強生公司(JNJ.US)的新冠疫苗，來為18歲及以上成人注射。此前有數(shù)十人在接種強生的新冠疫苗后出現(xiàn)罕見的血凝塊情況，隨后9人死亡。

該咨詢小組一致投票推薦輝瑞和Moderna的新冠疫苗，而CDC主任Rochelle Walensky則稱仍需對該小組的建議進(jìn)行權(quán)衡。

CDC已經(jīng)確認(rèn)了54例在接種強生疫苗后發(fā)生血栓并顯示出低血小板水平的人，該癥狀主要影響年輕女性。該機構(gòu)疫苗安全小組的Isaac See博士稱：“我們在審查這些案例時，對病人狀況迅速惡化并導(dǎo)致死亡感到震驚?！?/p>

而強生公司的全球疫苗治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Penny Heaton則為該公司的疫苗辯護，說它“在美國和全球各大洲都在拯救生命”。Heaton稱：“該疫苗容易儲存和運輸，在許多中低收入國家，我們的疫苗是最重要的，有時甚至也是美國民眾的唯一選擇，鑒于其持久的保護力，這是那些不愿意多次接種疫苗的人的首選?！?/p>

Heaton稱，強生已注意到與疫苗有關(guān)的血凝塊情況，這種情況可能是致命的，但發(fā)生的概率很小。她表示，病人的安全和健康仍然是強生公司的首要任務(wù)，該公司正在進(jìn)行幾項研究，以確定相關(guān)的風(fēng)險因素。

美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)告訴醫(yī)療服務(wù)提供者，他們不應(yīng)該給那些在第一次注射后有血凝塊情況的人注射強生疫苗的加強劑。FDA還表示，強生公司的疫苗不應(yīng)該與阿斯利康(AZN.US)的新冠疫苗混打，盡管阿斯利康的新冠疫苗沒有被授權(quán)在美國使用。

CDC的專家周四還稱，在接受過強生疫苗加強劑的人中沒有發(fā)現(xiàn)血凝塊情況，盡管打加強劑的人數(shù)相對較少。

10月，F(xiàn)DA和CDC授權(quán)所有成年人在接受首次強生新冠疫苗注射后至少兩個月接受其加強針的注射。根據(jù)CDC的數(shù)據(jù)，已有超過800,000人接受了強生疫苗的加強針注射。