FDA批準(zhǔn)Moderna(MRNA.US)和輝瑞(PFE.US)新冠疫苗加強(qiáng)針用于所有成年人

智通財經(jīng)APP獲悉，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)Moderna (MRNA.US)和輝瑞(PFE.US) 的新冠疫苗加強(qiáng)針用于所有成年人。

盡管FDA擴(kuò)大了授權(quán)，但更廣泛的加強(qiáng)針使用要等到美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）簽字后才能生效。CDC實(shí)踐咨詢委員會將于美國當(dāng)?shù)貢r間11月19日中午召開會議，討論擴(kuò)大加強(qiáng)針的使用。