歌禮制藥-B(01672):臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批僅半月后ASC43F美國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥

歌禮制藥-B(01672)公布,公司全資附屬公司甘萊制藥有限公司的ASC43F美國(guó)...

智通財(cái)經(jīng)APP訊,歌禮制藥-B(01672)公布,公司全資附屬公司甘萊制藥有限公司的ASC43F美國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。

公告稱,ASC43F是一種用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的同類第一、針對(duì)甲狀腺激素β受體(THRβ)和法尼醇X受體(FXR)雙靶點(diǎn)的口服固定劑量復(fù)方制劑 (FDC)。該美國(guó)I期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)籤、單劑量研究,旨在評(píng)估ASC43F在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)。

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