Moderna(MRNA.US)再向FDA提交申請(qǐng)，要求批準(zhǔn)所有18歲及以上人士注射新冠疫苗加強(qiáng)針

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，周三，Moderna(MRNA.US)向美國食品藥品管理局(FDA)重新提交了申請(qǐng)，要求批準(zhǔn)所有18歲及以上的成年人接種新冠疫苗加強(qiáng)針。

越來越多的數(shù)據(jù)表明，新冠疫苗的效力會(huì)隨著時(shí)間的推移而減弱。FDA和美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)上個(gè)月批準(zhǔn)了65歲及以上人士以及高風(fēng)險(xiǎn)人士注射新冠疫苗加強(qiáng)針。

Moderna有關(guān)加強(qiáng)針的申請(qǐng)最初于9月提交，預(yù)計(jì)FDA最早將于本周授權(quán)所有成年人注射輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗加強(qiáng)針。如果CDC同意，輝瑞的加強(qiáng)針最早可以在本周末為至少在六個(gè)月前完成前兩輪注射的成年人進(jìn)行注射。

CDC主任Rochelle Walensky表示，共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)計(jì)劃在FDA審查數(shù)據(jù)并提供授權(quán)后，立即對(duì)加強(qiáng)針“迅速采取行動(dòng)”。

美國民眾已經(jīng)注射了超過1.68億劑Moderna的新冠疫苗和超過2.57億劑輝瑞的疫苗，此外還有1600萬劑的強(qiáng)生疫苗。

根據(jù)CDC的數(shù)據(jù)，近80%的12歲及以上的美國民眾已經(jīng)接受了這三種疫苗中的至少一劑。數(shù)據(jù)顯示，在美國，超過3070萬人已經(jīng)接受了新冠疫苗加強(qiáng)針的注射。