輝瑞(PFE.US)開展新冠口服藥物2/3期臨床研究

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，9月27日，輝瑞(PFE.US)宣布開始一項(xiàng)2/3期臨床研究，旨在評(píng)估該公司口服抗病毒候選藥物PF-07321332與低劑量利托那韋聯(lián)合應(yīng)用預(yù)防COVID-19的效果。

作為全球臨床研究計(jì)劃的一部分，EPIC-PEP(暴露后預(yù)防中的COVID-19蛋白酶抑制評(píng)估)研究將招募2500多名18歲及以上、與有癥狀的新冠患者共同生活的受試者。

該公司表示，此次試驗(yàn)的主要目標(biāo)是評(píng)估該治療在14天預(yù)防確診新冠病例的安全性和有效性。

據(jù)了解，在本月初，輝瑞宣布開始針對(duì)未達(dá)到住院標(biāo)準(zhǔn)、有癥狀的新冠患者進(jìn)行PF-07321332/利托那韋聯(lián)合用藥的關(guān)鍵試驗(yàn)。