智通財經(jīng)APP獲悉,Moderna(MRNA.US)周三發(fā)布了更多關(guān)于突破性病例的數(shù)據(jù),該公司稱這些數(shù)據(jù)支持推動新冠疫苗加強(qiáng)針的廣泛使用。截至周三收盤,該股收漲1.58%,報434.46美元
這家美國制藥商公開了其三期研究的一項新分析,顯示突破性新冠病例的發(fā)生率(發(fā)生在完全接種的人身上)在最近接種的一組試驗參與者中不那么頻繁,這表明早期群體的免疫力已經(jīng)開始減弱。
該公司在一份新聞稿中表示,在去年12月至3月間接種的11431人中,有88例已確認(rèn)的突破性病例,而去年7月至10月接種的14746名試驗參與者中,有162例突破性病例。在最近接種疫苗的群體中,嚴(yán)重病例也較少。數(shù)據(jù)顯示,在早期接種疫苗的組別中,有三個與新冠病毒有關(guān)的住院病例,導(dǎo)致兩人死亡。Moderna公司總裁Stephen Hoge在接受電話采訪時指出,最近接種疫苗的組別中沒有出現(xiàn)住院或死亡。
該分析目前還沒有經(jīng)過同行評審。新的數(shù)據(jù)是在美國食品和藥物管理局疫苗咨詢委員會召開會議的前兩天發(fā)布的,屆時一個外部專家小組將討論是否有足夠的數(shù)據(jù)來支持在全美范圍內(nèi)廣泛發(fā)放加強(qiáng)型疫苗。
Hoge表示:“數(shù)據(jù)顯示,我們確實看到一年前接種疫苗的人與六個月前相比,患新冠的風(fēng)險明顯增加。如果你把這個數(shù)字(在論文中大約是每1,000人中有28個病例)推算到接受過該疫苗的6千萬美國人身上,那么就會有超過50萬的新冠病例?!?/p>
周三早些時候,F(xiàn)DA的科學(xué)家們拒絕就是否支持輝瑞(PFE.US)新冠疫苗的加強(qiáng)針表態(tài),稱美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)還沒有核實所有的現(xiàn)有證據(jù)。
美國食品和藥物管理局似乎對所提供的一些數(shù)據(jù)持懷疑態(tài)度,包括以色列的療效數(shù)據(jù),那里的研究人員發(fā)布的觀察性研究顯示,輝瑞的疫苗對感染的有效性隨著時間的推移而減弱。
這為周五的緊張會議奠定了基礎(chǔ),因為拜登政府表示,它希望最早在下周開始向公眾提供疫苗加強(qiáng)針。此舉是拜登總統(tǒng)更廣泛的計劃的一部分,以應(yīng)對快速傳播的德爾塔(Delta)變種所引發(fā)的更多新冠病例。
政府引用了美國疾病控制和預(yù)防中心發(fā)布的三項研究,這些研究顯示疫苗對新冠病毒的保護(hù)作用在幾個月內(nèi)會減弱。政府的計劃要求人們在注射了輝瑞或Moderna疫苗的第二針后8個月再注射第三針。
科學(xué)家和其他健康專家一再批評該計劃,稱聯(lián)邦衛(wèi)生官員引用的數(shù)據(jù)并不具有說服力。本周一,《柳葉刀》發(fā)布了被媒體稱為“全明星”陣容的18名科學(xué)家共同撰寫的報告。該報告認(rèn)為,對大部分人來說,現(xiàn)在還不需要打新冠疫苗加強(qiáng)針。