萬(wàn)邦德(002082.SZ)子公司一次性使用無(wú)菌注射器通過(guò)美國(guó)FDA510(K)審核

智通財(cái)經(jīng)APP訊，萬(wàn)邦德(002082.SZ)發(fā)布公告，近日，公司控股子公司康康醫(yī)療收到美國(guó)FDA通知，康康醫(yī)療一次性使用無(wú)菌注射器正式獲得美國(guó)FDA510(K)的審核。

公司注射器產(chǎn)品繼通過(guò)歐盟CE認(rèn)證之后，再次通過(guò)美國(guó)FDA510(K)的審核，標(biāo)志著康康醫(yī)療生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌注射器獲得了歐洲、美國(guó)等國(guó)際市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格，有利于進(jìn)一步增加公司產(chǎn)品開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)將產(chǎn)生積極影響。