新股消息 | 艾美疫苗赴港上市，mRNA新冠疫苗I期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所9月12日披露，艾美疫苗股份有限公司遞交主板上市申請(qǐng)。此前，艾美疫苗官方消息披露了重磅進(jìn)展，公司mRNA新冠疫苗在樹蘭(杭州)醫(yī)院I期臨床試驗(yàn)研究室完成成人組低劑量、中劑量入組，初步試驗(yàn)結(jié)果顯示疫苗接種后安全且耐受性良好。而且，艾美疫苗的第一代滅活新冠疫苗在研疫苗(針對(duì)較為原始菌株)已獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)。艾美疫苗期望該等臨床試驗(yàn)加快其第二代mRNA COVID-19在研疫苗及針對(duì)Delta毒株第二代滅活新冠疫苗的研發(fā)活動(dòng)，并計(jì)劃于2021年第四季度提交該等疫苗的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

艾美疫苗目前正在與浙江省疾控中心合作開發(fā)針對(duì)Delta毒株第二代滅活新冠疫苗。其次，艾美疫苗目前正與上海公衛(wèi)中心合作開發(fā)兩種基于重組腺病毒載體的新型廣譜在研疫苗，以對(duì)抗冠狀病毒(包括引起新冠肺炎的病毒及其變異毒株)和流感。

招股書顯示，艾美疫苗2020年在中國批簽發(fā)量達(dá)6000萬，占9.5%的市場份額，是僅次于中生集團(tuán)的第二大全產(chǎn)業(yè)鏈疫苗綜合集團(tuán)。

按2020年全球銷售額(合計(jì)262億美元)計(jì)，艾美疫苗的疫苗產(chǎn)品組合及在研疫苗囊括世界排名前十的所有疫苗產(chǎn)。2020年，按批簽發(fā)量計(jì)，為全球及中國最大的乙型肝炎疫苗供應(yīng)商，在中國所占市場份額為59.4%。在中國，所有新生兒在出生后24小時(shí)內(nèi)都必須進(jìn)行乙型肝炎疫苗接種;2020年，中國約81%的新生兒接種了艾美疫苗的重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母)。2020年，艾美疫苗是全球及中國第二大人用狂犬病疫苗供應(yīng)商，按批簽發(fā)量及銷售收入計(jì)，在中國市場所占市場份額分別為24.7%及21.6%;

艾美疫苗是控股mRNA技術(shù)平臺(tái)且產(chǎn)品已進(jìn)入臨床階段的綜合性疫苗集團(tuán)，在研新冠肺炎疫苗組合囊括了四種技術(shù)路線，包括第二代技術(shù)的mRNA新冠在研疫苗、滅活新冠在研疫苗、重組蛋白新冠在研疫苗，以及腺病毒載體廣譜新冠在研疫苗。官方發(fā)布的消息顯示，公司未來在新冠疫苗研發(fā)和生產(chǎn)上將著重發(fā)力。公司位于寧波保稅區(qū)的新冠滅活疫苗生物安全三級(jí)防護(hù)(P3)生產(chǎn)車間已建成，預(yù)計(jì)年產(chǎn)能達(dá)5億劑，同一廠區(qū)的國家高級(jí)別生物安全實(shí)驗(yàn)室(P3)也在抓緊建設(shè)中。

在財(cái)務(wù)方面，2018年、2019年及2020年，艾美疫苗的總收入分別為11.11億元、9.52億元及16.38億元。2018年、 2019年及2020年，毛利分別為8.66億元、7.33億元及13.54億元。利潤從 2018年的1.01億元增至2019年的1.2億元，并進(jìn)一步增至2020年的4億元，復(fù)合年增長率為98.7%。以2018年至2020年凈利潤計(jì)算，是過去3年中國增速最快的疫苗企業(yè)。其豐富全面的創(chuàng)新產(chǎn)品及管線組合，能滿足未來巨大的市場需求。

今年上半年，艾美疫苗錄得虧損，主要由于一次性的非經(jīng)營性股份報(bào)酬開支8.97億元，以及研發(fā)成本從4,620萬元增至1.396億元，以開發(fā)23種在研疫苗的豐富管線，抓緊市場未來對(duì)創(chuàng)新疫苗的巨大需求。