智通財經(jīng)APP獲悉,諾瓦瓦克斯(NVAX.US)表示,美國疾控中心(CDC)已經(jīng)為那些參與公司新冠疫苗臨床試驗后期的志愿者們提供了最新的指引。
CDC的最新指引指出,參與諾瓦瓦克斯新冠疫苗臨床試驗后期的志愿者,在完成兩劑疫苗方案兩周后,符合完全接種疫苗的標準,可視為已完全接種新冠疫苗。
不過,CDC也表示該指引并不意味著對該疫苗的正式批準,該疫苗尚未獲得美國FDA的正式授權(quán)。諾瓦瓦克斯預計將在2021年第四季度申請美國緊急使用授權(quán)。
諾瓦瓦克斯研發(fā)部總裁Gregory Glenn表示:“我們感謝所有參與我們臨床試驗的人,他們?yōu)樗腥藙?chuàng)造了一個更安全的未來?!?/p>
諾瓦瓦克斯表示,該公司旨在評估其重組納米顆粒蛋白疫苗(含Matrix-M佐劑的NVX-CoV2373)安全性和有效性的3期臨床試驗(PREVENT-19 iii期)結(jié)果顯示,該疫苗的總體有效性為90%,對中度和重度疾病的保護能力為100%。