智通財經(jīng)APP訊,博雅生物(300294.SZ)公告,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局出具的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司申報的人血管性血友病因子(每瓶含人血管性血友病因子500IU、人凝血因子Ⅷ200IU)臨床試驗申請已獲批準。
公告顯示,人血管性血友病因子(vWF)是一種重要的血漿成分。當人體受傷時,其介導血小板在損傷部位的粘附和聚集,產(chǎn)生止血。同時vWF也是凝血因子Ⅷ的運輸劑和穩(wěn)定劑。vWF產(chǎn)品,用于治療血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)患者的自發(fā)和創(chuàng)傷性出血,是血管性血友病患者的特效藥。