輝瑞(PFE.US)新冠疫苗最早9月份將獲FDA全面批準(zhǔn)上市

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)知情人士透露，美國食品和藥品管理局(FDA)可能最早在9月或10月批準(zhǔn)輝瑞公司(PFE.US)的新冠病毒疫苗上市。

與目前的緊急使用授權(quán)相反，許多學(xué)校、醫(yī)院和雇主都將全面批準(zhǔn)作為推進(jìn)強(qiáng)制接種新冠疫苗的基準(zhǔn)。

相關(guān)媒體報(bào)道：來自輝瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE, Moderna Inc.(MRNA.US)和強(qiáng)生公司(JNJ.US)三種疫苗被授權(quán)在美國緊急使用。輝瑞和Moderna已經(jīng)提交初步文件以獲得全面批準(zhǔn)。然而據(jù)兩家公司透露，只有輝瑞向FDA提交了所有必要的信息，分析師預(yù)計(jì)它將是第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的公司。強(qiáng)生公司則表示計(jì)劃今年晚些時(shí)候申請(qǐng)全面批準(zhǔn)。

根據(jù)Kaiser Family基金會(huì)6月的一份調(diào)查顯示，如果FDA完全批準(zhǔn)，超過30%未接種的美國人更有可能接種疫苗。

輝瑞表示，它在 5 月份啟動(dòng)了滾動(dòng)提交流程，而 Moderna 在 6 月份也開始啟動(dòng)流程，F(xiàn)DA允許他們提交已完成部分的申請(qǐng)，而無需等待完全完成。