新股消息 | 禾木生物遞表港交所主板，具有首個(gè)獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所7月30日披露，禾木生物工程有限公司(HeMo Bioengineering Limited)向港交所主板遞交上市申請(qǐng)，摩根士丹利、中金公司、瑞信為聯(lián)席保薦人。

公司概況

禾木生物已于中國(guó)及廣泛亞太地區(qū)建立全套針對(duì)神經(jīng)血管及外周疾病的創(chuàng)新介入醫(yī)療器械。其神經(jīng)介入醫(yī)療器械的全面產(chǎn)品組合涵蓋所有缺血性腦卒中、出血性腦卒中及神經(jīng)通路領(lǐng)域。公司是中國(guó)急性缺血性腦卒機(jī)械性血栓清除術(shù)的先驅(qū)，率先上市的國(guó)內(nèi)抽吸導(dǎo)管Afentta足以證明這一點(diǎn)。公司的主要產(chǎn)品之一Afentta顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管是國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)及于中國(guó)商業(yè)化的抽吸導(dǎo)管。其他主要產(chǎn)品088型號(hào)HMC1- NAS顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管一旦獲批，可能是市場(chǎng)上各抽吸導(dǎo)管中具備全球最大遠(yuǎn)端內(nèi)徑的抽吸導(dǎo)管。此外，公司的外周介入醫(yī)療器械覆蓋血管及非血管介入。核心產(chǎn)品Privi痔瘡冷卻球囊是一個(gè)僅采用物理機(jī)制治療痔瘡，無(wú)需可能與副作用相關(guān)的藥物或成分的非血管介入醫(yī)療器械。截至最后實(shí)際可行日期，公司擁有三種已商業(yè)化的產(chǎn)品、四種額外批準(zhǔn)產(chǎn)品、三種處于注冊(cè)審查或臨床試驗(yàn)階段的在研產(chǎn)品，以及十二種處于臨床前階段的在研產(chǎn)品。

禾木生物于2020年4月起產(chǎn)生收益，并將首個(gè)產(chǎn)品TracLine?血管內(nèi)通路導(dǎo)管商業(yè)化，且于2021年4月及7月分別將FocuStar神經(jīng)球囊導(dǎo)管-Rx及Afentta顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管商業(yè)化。截至2019年12月31日及2020年12月31日止財(cái)政年度及截至2021年5月31日止五個(gè)月的全部收益乃來(lái)自銷(xiāo)售TracLine血管內(nèi)通路導(dǎo)管及FocuStar神經(jīng)球囊導(dǎo)管-Rx。因此，公司截至2019年12月31日及2020年12月31日止財(cái)政年度及截至2021年5月31日止五個(gè)月錄得經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流出凈值。隨著公司推出額外產(chǎn)品提高生產(chǎn)量，建立銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)，以及加強(qiáng)營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)，預(yù)期公司在未來(lái)幾年將增加收益，并將提升營(yíng)業(yè)能力。

財(cái)務(wù)狀況

招股書(shū)顯示，截至2020年12月31日及截至2021年5月31日，禾木生物的收入分別為元283.9萬(wàn)元及58.1萬(wàn)元(單位：人民幣，下同)。

截至2019年12月31日、2020年12月31日及截至2021年5月31日。禾木生物的期內(nèi)虧損分別為1.21億元、6.15億元及2.44億元。