亞盛醫(yī)藥-B(06855)與美國國家癌癥研究所達成合作 推進Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252的臨床開發(fā)

智通財經(jīng)APP訊，亞盛醫(yī)藥-B(06855)公布，公司與美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國國家癌癥研究所(NCI)達成合作研發(fā)協(xié)議(CRADA)，雙方將針對亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)雙靶點Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252(Pelcitoclax)展開臨床與非臨床開發(fā)方面的合作。

根據(jù)CRADA的條款，亞盛醫(yī)藥將與NCI合作展開一系列臨床試驗，基于亞盛醫(yī)藥以往試驗中觀察到的APG-1252抗腫瘤活性，評估該品種在實體瘤治療中的安全性和有效性。NCI還將開展一系列非臨床相關(guān)研究，重點探索APG-1252的生物活性以及與其他靶向藥物的聯(lián)合應(yīng)用。

隨著雙方贊助的相關(guān)試驗研究數(shù)據(jù)的生成，亞盛醫(yī)藥和NCI將開展更多的試驗來支持APG-1252的臨床開發(fā)。

據(jù)悉，APG-1252(Pelcitoclax)為亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑，采用前藥設(shè)計來提高其治療指數(shù)、降低細胞通透性和血小板毒性。APG-1252對 Bcl-2和Bcl-xL具有高度結(jié)合親和力，在臨床前模型中展現(xiàn)出顯著抗白血病活性。

APG-1252正在開展一項多中心、開放性的I期計量遞增試驗，評估其在轉(zhuǎn)移性小細胞肺癌(SCLC)或其他實體瘤中的安全性、藥物動力學(xué)和初步抗腫瘤活性。為克服治療產(chǎn)生的耐藥性，APG-1252聯(lián)合其他療法也是一種潛在可行的臨床方案。目前，APG-1252聯(lián)合紫杉醇治療復(fù)發(fā)╱難治SCLC的臨床試驗正在進行中。