亞盛醫(yī)藥-B（06855）天使基金正式啟動，產(chǎn)業(yè)布局擦出新火花

亞盛醫(yī)藥-B(06855)發(fā)展迎來新的里程碑。

7月11日，由亞盛醫(yī)藥主辦的亞盛天使基金啟動儀式在蘇州隆重舉行。據(jù)悉，亞盛天使基金由亞盛醫(yī)藥發(fā)起，并聯(lián)合蘇州政府引導(dǎo)基金——園豐資本、國內(nèi)最大的專業(yè)私募基金之一——國投招商及專注生物領(lǐng)域投資基金——磐谷創(chuàng)投共同創(chuàng)建。該基金旨在積極貫徹國家創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，聚焦醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前沿發(fā)展機會，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

目前，亞盛天使基金的規(guī)模為2億人民幣，該基金將專注生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)早期投資，投資領(lǐng)域包括但不限于蛋白降解療法、抗體偶聯(lián)藥物、雙抗藥物、mRNA及細(xì)胞治療等創(chuàng)新技術(shù)領(lǐng)域，旨在投資、孵化處于早期階段的優(yōu)質(zhì)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)，填補國內(nèi)專注生物醫(yī)藥行業(yè)早期投資的資金空白。”

盡管2015年后隨著各項創(chuàng)新新政的出臺與貫徹，資本對于生物醫(yī)藥行業(yè)的熱捧前所未有，但國內(nèi)對生物醫(yī)藥早期階段的企業(yè)的投資仍然非常缺乏，關(guān)注A輪和Pre-A輪公司的基金較少，同時也缺乏專業(yè)的團隊，為初創(chuàng)公司提供的孵化資源有限。而依托企業(yè)發(fā)起、有著長期的戰(zhàn)略投資理念、擁有豐富行業(yè)資源的產(chǎn)業(yè)基金有望打破這一局面。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊在儀式上表示：“我們期待，強強聯(lián)合誕生的亞盛天使基金能為早期生物醫(yī)藥企業(yè)提供平臺、資本助力、創(chuàng)業(yè)賦能，實現(xiàn)長期可持續(xù)化發(fā)展，更希望通過資源的聚合效應(yīng)和亞盛醫(yī)藥的優(yōu)勢，為蘇州園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展注入新動力，為中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域添上濃墨重彩的一筆。同時，這一基金可更好的布局和孵化早期項目，提升亞盛在相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的核心能力?！?/p>

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊在儀式上致辭并對亞盛天使基金做出介紹

值得注意的是，亞盛天使基金將落戶亞盛醫(yī)藥位于蘇州的全球總部。即將落成的亞盛醫(yī)藥總部總部占地95畝，其中新建全球研發(fā)中心實驗室面積45000平方米，含動物中心2000平方米，該中心可執(zhí)行從藥物發(fā)現(xiàn)到藥物臨床的全流程，承擔(dān)新靶點小分子靶向抗腫瘤藥物自主設(shè)計、優(yōu)化、篩選、研究、開發(fā)與轉(zhuǎn)化職能。這一平臺將有望為基金所投企業(yè)提供豐富的孵化資源。

事實上，作為國內(nèi)知名的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，亞盛醫(yī)藥在布局天使基金的同時，其自身發(fā)展已進入收獲期。該公司近年來一直保持著高歌猛進的姿態(tài)，在加速核心候選藥物奧瑞巴替尼(HQP1351)上市進程的同時，還在不斷推進細(xì)胞凋亡管線的研發(fā)進度，逐漸構(gòu)畫起一幅龐大的創(chuàng)新制藥版圖，而公司的價值曲線也正隨之向上攀升。

截止2020年，憑借在藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計及創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的實力，亞盛醫(yī)藥現(xiàn)已構(gòu)建包括8個進入臨床階段、4個處于臨床前階段的小分子在研新藥的豐富管線。報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥在全球擁有110項授權(quán)專利及450余項專利申請，其中約90項專利已在海外授權(quán)。

而在2021年的ASCO年會上，亞盛醫(yī)藥攜旗下三個細(xì)胞凋亡管線品種的四項臨床研究入選ASCO年會，這已經(jīng)是亞盛醫(yī)藥連續(xù)第四年亮相ASCO舞臺，并且該公司還是此屆ASCO年會中極少數(shù)有2項研究同時入選口頭報告的中國本土創(chuàng)新藥企業(yè)。

根據(jù)往年情況，一家企業(yè)同時有兩項研究能夠獲準(zhǔn)口頭報告非常罕見，一旦中選，則表明入選創(chuàng)新藥的稀缺性、研究質(zhì)量、療效及安全性等各方面表現(xiàn)顯著。特別是亞盛醫(yī)藥的Bcl-2抑制劑APG-2575，入選口頭報告說明其“Best-in-Class”的潛力顯然已取得國際腫瘤學(xué)界的一致認(rèn)可。

而在6月15日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575的臨床試驗申請獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或?qū)嶓w瘤的研究。

智通財經(jīng)APP了解到，APG-2575是亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線的重要臨床開發(fā)產(chǎn)品，此次獲得FDA針對實體瘤適應(yīng)癥方面的臨床許可，是該藥物臨床開發(fā)的重大突破。作為首個在中國進入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑，APG-2575的單藥和聯(lián)合治療都具有較大的治療潛力與優(yōu)勢，市場前景廣闊。

由此可見，伴隨著奧瑞巴替尼上市在即，細(xì)胞凋亡管線全球研究的持續(xù)推進，亞盛醫(yī)藥即將迎來創(chuàng)新研發(fā)的全面收獲期。而此次天使基金的啟動，是亞盛醫(yī)藥在產(chǎn)業(yè)鏈中的前瞻性布局，在資源的聚合效應(yīng)疊加亞盛醫(yī)藥的業(yè)務(wù)協(xié)同下，可提升亞盛醫(yī)藥在相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)能力以塑造更加厚實的競爭壁壘，從而進一步提升亞盛醫(yī)藥的內(nèi)在價值。