輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)計(jì)劃在8月份試驗(yàn)針對(duì)Delta異株疫苗

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)正準(zhǔn)備下個(gè)月開(kāi)始針對(duì)Delta異株的Covid-19疫苗的臨床試驗(yàn)，因?yàn)槿藗儞?dān)心現(xiàn)有的疫苗對(duì)這種在全球大部分地區(qū)傳播的毒株提供的保護(hù)不足。

輝瑞周四表示，制藥商正在開(kāi)發(fā)現(xiàn)有疫苗的更新版本，將使用Delta異株的序列來(lái)生產(chǎn)。輝瑞和BioNTech正與美國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行討論，以敲定它們的臨床試驗(yàn)計(jì)劃，預(yù)計(jì)將在8月開(kāi)始研究。

這兩家公司將率先研發(fā)針對(duì)Delta異株的疫苗，這表明這種高度傳染性的毒株可能能夠逃避現(xiàn)有的疫苗，需要采取新的措施來(lái)應(yīng)對(duì)它。

美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心數(shù)據(jù)顯示，Delta異株目前是美國(guó)的主要毒株，同時(shí)占英國(guó)新冠病毒病例的90%以上。

輝瑞重申，在兩針疫苗的第二針之后的6至12個(gè)月，需要第三針疫苗，以增強(qiáng)對(duì)新變種的免疫力。該公司表示，它將公布關(guān)于第三次注射效果的更明確數(shù)據(jù)，并計(jì)劃在8月份向美國(guó)食品和藥物管理局申請(qǐng)加強(qiáng)注射的緊急使用授權(quán)。

輝瑞指出，上個(gè)月公布的初步數(shù)據(jù)顯示，兩劑疫苗產(chǎn)生了針對(duì)Delta變體的抗體滴度，但該公司表示，疫苗效力在接種6個(gè)月后出現(xiàn)下降。

以色列衛(wèi)生部本周的一項(xiàng)研究表明，BioNTech/輝瑞疫苗在預(yù)防Delta病毒引起的嚴(yán)重疾病和住院治療方面的有效性為93%，但在防止感染該病毒變體方面的有效性?xún)H為64%。

而Moderna(MRNA.US)和強(qiáng)生(JNJ.US)均表示，早期數(shù)據(jù)顯示，他們的疫苗產(chǎn)生了針對(duì)Delta的抗體。