CureVac(CVAC.US)新冠疫苗關(guān)鍵2b/3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示有效性為48%，股價(jià)盤前跌超11%

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，CureVac(CVAC.US)公布了對其4萬名受試者進(jìn)行的第一代新冠候選疫苗CVnCoV關(guān)鍵2b/3期國際研究的最終分析結(jié)果，CVnCoV在對所有嚴(yán)重程度、不同年齡段的新冠肺炎提供保護(hù)方面有效性為48%。

結(jié)果顯示，疫苗在18歲至60歲年齡組的參與者中顯示出了顯著的保護(hù)作用，對所有嚴(yán)重疾病和所有15種已鑒定毒株的有效性為53%；對中度到重度患者的保護(hù)率為77%。在同一年齡組，CVnCoV對住院或死亡病例的保護(hù)效力為100%(疫苗0：安慰劑6)。在60歲以上的受試者中(占分析病例9%），現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法確定療效的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。數(shù)據(jù)證實(shí)了CVnCoV在所有年齡組的良好安全性。該研究將繼續(xù)完成對試驗(yàn)參與者的后續(xù)分析。

最終分析總共評估了228例新冠肺炎確診病例。在18歲至60歲年齡組中，在主要流行毒株中，依賴性毒株疫苗的效力約為42%-67%。在228例中，204例進(jìn)行了測序以確定引起感染的變異，約86%的病例是由須關(guān)切變種(約51%)和待觀察變種(約35%)引起的，后者包括首次在秘魯發(fā)現(xiàn)的Lambda毒株(約21%)和首次在哥倫比亞發(fā)現(xiàn)的B.1.621毒株(約14%)。大約3%的病例可歸因于最初的SARS-CoV-2病毒。剩下的11%是由較少探索的菌株引起的。

截至發(fā)稿，該股盤前跌11.54%，報(bào)65美元。