新股消息 |?禮來亞洲基金、淡馬錫投資的創(chuàng)勝集團(tuán)通過港交所聆訊，產(chǎn)品管線覆蓋腫瘤、骨科和腎病

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所 6 月22日披露，創(chuàng)勝集團(tuán)醫(yī)藥有限公司通過港交所聆訊，高盛和中金公司為其聯(lián)席保薦人。

招股書顯示，創(chuàng)勝集團(tuán)是一家具備生物藥研發(fā)、臨床和生產(chǎn)全流程整合能力的國際化生物制藥公司，致力于在腫瘤、骨科和腎病等方面開發(fā)具有創(chuàng)新性且商業(yè)前景廣闊的多元化抗體管線。

具備競爭力的多元化產(chǎn)品組合

招股書顯示，創(chuàng)勝集團(tuán)開發(fā)管線已有九個新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。其中核心產(chǎn)品MSB2311，是一種針對高腫瘤突變負(fù)荷 (TMB-H) 等多種實(shí)體瘤的人源化PD-L1單克隆抗體(單抗)候選藥物。以及4種關(guān)鍵候選藥物：針對胃癌等多種實(shí)體瘤的人源化Claudin18.2單抗候選藥物TST001，針對HPV陽性腫瘤及肺癌等實(shí)體瘤的PD-L1/TGF-β雙重功能抗體候選藥物TST005，針對嚴(yán)重骨質(zhì)疏松的人源化硬骨素單抗候選藥物TST002 (Blosozumab)，及針對IgA腎病(IgAN)的人源化MASP-2單抗候選藥物TST004。此外，創(chuàng)勝集團(tuán)正在開發(fā)多種前期創(chuàng)新生物候選藥物，包括針對腫瘤的first-in-class 抗體TST003、雙特異性Claudin 18.2/PD-L1抗體TST006以及針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)等多種免疫系統(tǒng)疾病的TST008。

國內(nèi)外知名股東的青睞

目前，創(chuàng)勝集團(tuán)已獲得眾多來自國內(nèi)外知名投資機(jī)構(gòu)總計(jì) 3.42 億美元的融資，投資者包括禮來亞洲基金、淡馬錫、ARCH Venture Partners、中國國有企業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整基金、Teng Yue Partners、高瓴資本及紅杉資本中國基金等。

多領(lǐng)域全方位的戰(zhàn)略合作

招股書透露，創(chuàng)勝集團(tuán)正與眾多世界知名的研究機(jī)構(gòu)和行業(yè)前沿公司開展合作。目前，公司已獲得禮來制藥(LLY.US)在大中華區(qū)開發(fā)及商業(yè)化Blosozumab(內(nèi)部產(chǎn)品代號：TST002)的授權(quán)，該產(chǎn)品已在美國和日本完成Ⅱ期研究并即將申報(bào)中國的臨床試驗(yàn)申請。同時已與上海禮邦醫(yī)藥科技有限公司成立合資公司，以在大中華區(qū)開展TST004的合作開發(fā)。此外，創(chuàng)勝集團(tuán)和默克(MRK.DE)也將共同開發(fā)一款行業(yè)首創(chuàng)的一次性流穿式純化系統(tǒng)，該系統(tǒng)是創(chuàng)勝集團(tuán)一體化連續(xù)流生物工藝平臺的重要元素，能夠以相對較小且成本較低的模塊化設(shè)施實(shí)現(xiàn)“規(guī)模經(jīng)濟(jì)”產(chǎn)出，并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的低成本、高度的靈活性及可擴(kuò)展性。

財(cái)務(wù)狀況

財(cái)務(wù)方面，在往績記錄期，由于創(chuàng)勝集團(tuán)的產(chǎn)品還處于研發(fā)階段，目前尚無獲準(zhǔn)用于商業(yè)銷售的產(chǎn)品，因此并未產(chǎn)生任何產(chǎn)品銷售收益，但值得一提的是，同不少在港上市或準(zhǔn)備上市的其他生物制藥公司相比，創(chuàng)勝集團(tuán)是為數(shù)不多在暫無產(chǎn)品上市銷售的情況下實(shí)現(xiàn)營收的企業(yè)。據(jù)招股說明書顯示，創(chuàng)勝集團(tuán)絕大部分收益來自根據(jù)CDMO合約向客戶(主要為制藥及生物科技公司)提供的CDMO服務(wù)。于2019年及2020年，創(chuàng)勝集團(tuán)CDMO服務(wù)所得收益分別為約4410萬元人民幣及約8100萬元人民幣。