新股消息 | 騰盛博藥通過港交所聆訊，公共衛(wèi)生領(lǐng)域第一股siRNA有望乙肝功能性治愈

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所6月21日披露，騰盛博藥生物科技有限公司通過港交所聆訊，摩根士丹利及瑞銀集團(tuán)(UBS)為聯(lián)席保薦人。

騰盛博藥成立于2017年，由前GSK高級副總裁、感染性疾病治療領(lǐng)域部門負(fù)責(zé)人Zhi Hong洪志博士及博裕資本、通和毓承、ARCH Venture、紅杉資本、云峰基金以及BluePool（馬云、Joe蔡崇信等聯(lián)合設(shè)立的家族財(cái)富基金）共同創(chuàng)立。

截止目前共進(jìn)行過3次融資：A輪發(fā)生在2018年6月，融資2.59億美元；B輪融資分兩批分別于2019年年底及2020年8月完成，共計(jì)1.72億美元；C輪于今年3月下旬完成，融資1.55億美元。據(jù)招股書披露，目前投資人還包括：Invesco、GIC、清池資本、高瓴資本等。

騰盛博藥致力于推進(jìn)重大傳染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐藥(MDR)或廣泛耐藥性(XDR)革蘭氏陰性菌感染)及其他具有重大公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)的疾病(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病)的療法。且已建立一條針對傳染病及CNS疾病的由10多個(gè)創(chuàng)新候選產(chǎn)品組成的管線，涵蓋臨床前到臨床階段項(xiàng)目。公司同時(shí)有權(quán)對其授權(quán)合作伙伴的最多五個(gè)額外創(chuàng)新項(xiàng)目進(jìn)行授權(quán)新藥。

現(xiàn)有管線中的候選藥物可分為兩類。第一類由傳染病項(xiàng)目組成，包括：(i)聯(lián)合使用HBV特異性B細(xì)胞及T細(xì)胞治療性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈; (ii)可提升HIV患者生命質(zhì)量的每星期一次的單片治療(QW STR)(BRII-778及BRII732);(iii)OMNIvance(與IV β-內(nèi)酰胺抗生素聯(lián)合使用的廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)BRII-636)、ORAvance(與IV β-內(nèi)酰胺抗生素聯(lián)合使用的廣譜BLI BRII-672)以及用于治療MDR/XDR革蘭氏陰性細(xì)菌感染的新一代多黏菌素(BRII-693)(iv)用于治療MDR/XDR結(jié)核病(TB)和分枝桿菌感染的BRII-658;及(v)用于治療COVID-19的兩種全人源非競爭性中和抗體(BRII-196及BRII-198)聯(lián)合雞尾酒療法。

第二類由CNS疾病項(xiàng)目組成，包括以應(yīng)對與目前治療PPD及MDD有關(guān)挑戰(zhàn)的BRII-296。

值得注意的是，目前公司的產(chǎn)品尚未獲準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)銷售，尚未從產(chǎn)品銷售產(chǎn)生收入。2019和2020年，公司的研發(fā)支出分別為8378.5萬和8.76億元。研發(fā)支出的增長主要是由于HBV項(xiàng)目進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)和成立COVID-19項(xiàng)目并增加員工人數(shù)所致。行政支出分別為6333.4萬元和1.03億元。