諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)宣布首次季節(jié)性流感和新冠聯(lián)合疫苗研究取得積極結(jié)果

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，6月14日，諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)宣布，新冠候選疫苗(NVX-CoV2373)和經(jīng)批準(zhǔn)的佐劑性流感疫苗(Seqirus公司，3價(jià)季節(jié)性流感疫苗(aTIV)或4價(jià)季節(jié)性流感疫苗(QIVc))首次聯(lián)合研究結(jié)果表明，同時(shí)接種疫苗可能是一種可行的免疫策略。數(shù)據(jù)顯示，候選疫苗提供的保護(hù)率與主要研究一致，分別為87.5%和89.8%。

作為諾瓦瓦克斯醫(yī)藥旗下新冠疫苗NVX-CoV2373三期臨床試驗(yàn)的一部分，在英國，431名志愿者參與了一項(xiàng)聯(lián)合用藥分支研究，所有受試者均接種了經(jīng)批準(zhǔn)的季節(jié)性流感疫苗，其中，約半數(shù)受試者接種了NVX-CoV2373，其余受試者接種了安慰劑。結(jié)果顯示，與單獨(dú)接種NVX-CoV2373疫苗的人群相比，接種兩種疫苗的受試者似乎能保持疫苗的效力。

另外，所有組的不良事件發(fā)生率均較低，且沒有與聯(lián)合用藥相關(guān)的額外早期安全問題。

不過，NVX-CoV2373疫苗的免疫原性在聯(lián)合用藥的情況下有所降低，而流感疫苗的免疫原性得以保留。數(shù)據(jù)顯示，分支研究的疫苗有效性為87.5%，而主要研究的疫苗有效性為89.8%。然而，雖然聯(lián)合接種疫苗的免疫原性下降，但在接受兩種疫苗的受試者中，抗刺突蛋白抗體水平仍然比恢復(fù)期血清中的水平高出3倍以上。