智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,信達(dá)證券發(fā)布研究報(bào)告稱,佰仁醫(yī)療(688198.SH)生物瓣潛在龍頭,硬核打造動(dòng)物源性植入平臺。預(yù)計(jì)公司2021-23年可實(shí)現(xiàn)營收2.38億元、3.08億元、4.10億元,同比分別+31%、+30%、+33%;歸母凈利潤0.51億元、1.06億元、1.53億元,同比分別-11%、+110%、+44%。預(yù)計(jì)公司2025年可實(shí)現(xiàn)營收12.93億元,歸母凈利潤5.76億元。給予“買入”評級。
信達(dá)證券指出,公司為全球2家掌握原創(chuàng)牛心包抗鈣化技術(shù)并具備數(shù)據(jù)驗(yàn)證的企業(yè)之一,采用配位化合物交聯(lián)羧基的方法,交聯(lián)的靶基團(tuán)數(shù)量、封閉的鈣化位點(diǎn)更多,且同時(shí)交聯(lián)膠原纖維骨架與組織基質(zhì),技術(shù)不輸愛德華。
信達(dá)證券主要觀點(diǎn)如下:
掌握抗鈣化處理技術(shù),打造動(dòng)物源性植介入材料平臺。公司為全球2家掌握原創(chuàng)牛心包抗鈣化技術(shù)并具備數(shù)據(jù)驗(yàn)證的企業(yè)之一,采用配位化合物交聯(lián)羧基的方法,交聯(lián)的靶基團(tuán)數(shù)量、封閉的鈣化位點(diǎn)更多,且同時(shí)交聯(lián)膠原纖維骨架與組織基質(zhì),技術(shù)不輸愛德華。公司與愛德華的抗鈣化技術(shù)原理都是公開信息,但動(dòng)物組織化學(xué)改性處理特別是定量交聯(lián)工序復(fù)雜,歷時(shí)較長,實(shí)踐過程中的Know-How積累是其他企業(yè)難以逾越的壁壘。公司憑借原創(chuàng)性的動(dòng)物組織處理技術(shù)開發(fā)了核心產(chǎn)品牛心包生物瓣和應(yīng)用于各器官組織修復(fù)的生物補(bǔ)片,產(chǎn)品覆蓋心臟瓣膜置換與修復(fù)、先心病植介入治療與外科軟組織修復(fù)三大領(lǐng)域。
國內(nèi)正處生物瓣替代機(jī)械瓣初期,國產(chǎn)外科生物瓣膜市場空間廣闊。2017年國內(nèi)生物瓣用量1.8萬枚,占比20%,這一比例僅相當(dāng)于1993年美國生物瓣的市場份額。信達(dá)證券認(rèn)為國產(chǎn)生物瓣將在未來5年迎來高速增長期,并在未來10-20年持續(xù)增長,主要原因:1)患病人群結(jié)構(gòu)變化,退行性患者比例增加,手術(shù)患者平均年齡增大;2)隨時(shí)間的推移與抗鈣化技術(shù)的改進(jìn),生物瓣的耐久性有望被進(jìn)一步證明;3)目前外科生物瓣以進(jìn)口為主,公司產(chǎn)品對標(biāo)愛德華,在抗鈣化技術(shù)上具備優(yōu)勢,價(jià)格上能夠減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),有望打開進(jìn)口替代空間;4)介入瓣中瓣產(chǎn)品的上市將有效降低患者對生物瓣耐久性的擔(dān)憂;5)患者對術(shù)后生活質(zhì)量要求的提高、醫(yī)生對生物瓣認(rèn)知的提升與臨床經(jīng)驗(yàn)積累等其他因素也有助于生物瓣的推廣。
介入瓣是未來的黃金賽道。外科瓣通過開胸方式植入體內(nèi),介入瓣經(jīng)過導(dǎo)管通過循環(huán)系統(tǒng)輸送至目標(biāo)治療部位。介入手術(shù)是微創(chuàng)方式,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)低,預(yù)后恢復(fù)快,給不能承擔(dān)開胸風(fēng)險(xiǎn)的高齡患者、外科瓣毀損后需要二次換瓣的患者提供了治療方式。美國介入瓣市場愛德華占據(jù)70%的市場份額,國內(nèi)介入瓣處于起步階段,已有4款國產(chǎn)介入瓣產(chǎn)品獲批上市。公司介入瓣是球擴(kuò)式牛心包瓣,對標(biāo)愛德華Sapien3,產(chǎn)品設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了與外科牛心包瓣相同的瓣葉啟閉模式和相同的血流動(dòng)力學(xué)特征,從理論上講耐久性與公司外科牛心包瓣相匹配,產(chǎn)品已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,預(yù)計(jì)2023年上市。
信達(dá)證券認(rèn)為不論是介入瓣還是外科瓣,生物瓣的核心點(diǎn)在于耐久性,參照海外發(fā)展路徑,長期競爭后勝出的一定是像愛德華一樣具備優(yōu)秀抗鈣化處理技術(shù)的公司。盡管公司介入瓣產(chǎn)品上市時(shí)間較晚,但外科瓣產(chǎn)品經(jīng)歷時(shí)間檢驗(yàn)后已經(jīng)獲得了市場信任,介入瓣上市后仍能較快占領(lǐng)市場。
拓荒復(fù)雜先心病領(lǐng)域,多項(xiàng)產(chǎn)品為國內(nèi)首創(chuàng)。發(fā)展中國家醫(yī)療衛(wèi)生條件欠缺,復(fù)雜先心病的產(chǎn)前診斷率較低,發(fā)病率更高,我國每年需治療的病例高達(dá)3萬(vs美國每年僅3000-4000例復(fù)雜先心病手術(shù))。國際上缺少成熟經(jīng)驗(yàn)可以借鑒,需要形成中國經(jīng)驗(yàn)和方案。公司作為國內(nèi)心臟瓣膜領(lǐng)域的專家,致力于為先心病患者提供終身解決方案。肺動(dòng)脈帶瓣管道2016年獲準(zhǔn)注冊,屬業(yè)內(nèi)首創(chuàng);流出道單瓣補(bǔ)片2021年4月獲準(zhǔn)注冊,是全球首款上市的該類產(chǎn)品;介入肺動(dòng)脈瓣及輸送系統(tǒng)已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
先心病患兒多家境貧困,公司堅(jiān)持相關(guān)產(chǎn)品的研制,體現(xiàn)了醫(yī)者品格。
依據(jù)同源技術(shù),開發(fā)補(bǔ)片產(chǎn)品。公司動(dòng)物組織處理技術(shù)的核心在于定量交聯(lián),依托平臺技術(shù),根據(jù)植入部位與預(yù)期治療效果,進(jìn)行不同程度的交聯(lián),滿足各領(lǐng)域人工生物組織材料的需求。目前公司現(xiàn)有與在研補(bǔ)片產(chǎn)品覆蓋神經(jīng)外科、心外科、胸外科、眼科、血管等領(lǐng)域,未來或?qū)⑸镅a(bǔ)片打造成材料產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)各種規(guī)格、各種應(yīng)用領(lǐng)域生物補(bǔ)片的產(chǎn)業(yè)化。
風(fēng)險(xiǎn)因素:研發(fā)出現(xiàn)瓶頸、新產(chǎn)品注冊上市進(jìn)度不及預(yù)期、醫(yī)療器械行業(yè)政策變動(dòng)等。